N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide | 1132945-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2,4-dimethoxybenzyl)methanesulfonamide
• CAS: 1132945-17-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄S
• 分子量: 245.299
• InChiKey: JGYMYJNFRQBDBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(chloromethyl)benzo[b]thiophene 、 N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到N-((6-bromobenzo[b]thiophen-3-yl)methyl)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2009039134A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020073011A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020073011A5

文献信息

• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097945A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ESSA Pharma, Inc.

  公开号：US20200123117A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.

  本发明涉及公式（I）-（VI）和/或（A）-（H-I）的化合物，或其任何亚属，或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症方面具有用途。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR USE AS PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA LIGANDS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET MÉTHODES ASSOCIÉES À UTILISER EN TANT QUE LIGANDS CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE
  申请人：ESSA PHARMA INC

  公开号：WO2020198711A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to bifunctional Proteolysis Targeting Chimeric ligands (Protac compounds) comprising a ligase modulator/binder and a molecule that binds to a protein target of interest, and methods of treating various diseases and conditions with the Protac compounds, including diseases associated with androgen receptors.

  本发明涉及双功能蛋白水解靶向嵌合配体（Protac化合物），包括一个连接酶调节剂/结合物和一个结合到感兴趣的蛋白靶标的分子，以及使用Protac化合物治疗各种疾病和病况的方法，包括与雄激素受体相关的疾病。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20120244119A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐；(b) 用于制备此类化合物和盐的中间体；(c) 包含此类化合物和盐的组合物；(d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用此类化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。