1,4,7,13,16,19-六氧杂-10,22-二氮杂环二十四烷 | 31255-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,4,7,13,16,19-六氧杂-10,22-二氮杂环二十四烷
• 英文名称: 4,16-diaza-24-crown-8
• 英文别名: 1,4,7,13,16,19-hexaoxa-10,22-diazacyclotetracosane；1,7,10,13,19,22-hexaoxa-4,16-diazacyclotetracosane
• CAS: 31255-17-1
• 化学式: C₁₆H₃₄N₂O₆
• mdl: MFCD00389556
• 分子量: 350.456
• InChiKey: STPLRJHSPOESPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,13,16,19-六氧杂-10,22-二氮杂环二十四烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,10,16,19,22,27,30,33-Octaoxa-1,13-diazatricyclo[11.11.11.15,9]hexatriaconta-5(36),6,8-trien-36-ol
  参考文献：
  名称：

  Czech, Anna; Czech, Bronislaw P.; Desai, Dhimant H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1355 - 1358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,4,7,13,16,19-六氧杂-10,22-二氮杂环二十四烷
  参考文献：
  名称：

  Lukyanenko, Nikolai G.; Basok, Stepan S.; Filonova, Lyubov K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3141 - 3148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cryptates—X
  作者：B. Dietrich、J.M. Lehn、J.P. Sauvage、J. Blanzat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83409-8

  日期：1973.1

  The synthesis and the physical and conformational properties of diaza-polyoxa-macrobicyclic compounds are described.

  描述了二氮杂-多氧杂-大环双环化合物的合成以及物理和构象性质。
• Diaza-Crown Ether-Bridged Chiral Diphosphoramidite Ligands: Synthesis and Applications in Asymmetric Catalysis
  作者：Yier Luo、Guanghui Ouyang、Yuping Tang、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00223

  日期：2020.6.19

  A small library of diaza-crown ether-bridged chiral diphosphoramidite ligands was prepared. In the rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation and hydroformylation reactions, these ligands exhibited distinct properties in catalytic activity and/or enantioselectivity. Hydrogenated products with opposite absolute configurations could be obtained in high yields with excellent ee values by utilizing (S

  制备了小的二氮杂-冠醚桥连的手性二亚磷酰胺配体文库。在铑催化的不对称氢化和加氢甲酰化反应中，这些配体在催化活性和/或对映选择性方面表现出不同的性质。氢化产物具有相反绝对构型可以以高收率和优异的EE值通过利用获得（小号，小号- ）L1和（小号，小号） - L3，分别。同时，碱金属阳离子的添加​​导致催化结果的变化，显示出这些Rh /二亚磷酰胺催化剂的超分子可调谐性。
• High-Pressure Synthesis of Cryptands via Double Amidation Reaction of Diazacoronands with Active Esters of α,ω-Dicarboxylic Acids
  作者：Janusz Jurczak、Aldona Tarnowska、Magdalena Jarosz

  DOI：10.1055/s-2004-815945

  日期：——

  A general method for the synthesis of cryptands via the high-pressure double amidation reaction of seven diazacoronands with five various active esters (p-nitrophenyl and pentafluorophenyl) of dicarboxylic acids is described.

  描述了一种通过七种二氮杂环化合物与五种不同的二羧酸活性酯（对硝基苯基和五氟苯基）的高压双酰胺化反应合成穴状配体的一般方法。
• Mössbauer studies on ferrocene-containing cryptands and their metal complexes
  作者：C.Dennis Hall、Ian P. Danks、Philip J. Hammond、Nelson W. Sharpe、Michael J.K. Thomas

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85377-b

  日期：1990.5

  57Fe Mössbauer spectroscopy has been used to study a range of ferrocene-containing cryptands and macrocycles. The host-guest interactions for a series of metal cation complexes with a ferrocene-containing cryptand have been investigated. For group II cations, correlation between the 57Fe isomer shift and the FeMn+ internuclear distance within the cryptate, has been observed.

  57 FeMössbauer光谱学已用于研究一系列含二茂铁的穴状配体和大环化合物。已经研究了一系列金属阳离子配合物与含二茂铁的穴状配体的客体相互作用。II组阳离子，该之间的相关性57的Fe异构体移和FeM Ñ +穴状化合物内核间距，已经观察到。
• A new type of functionalized cryptand-like ionophore. Synthesis, structure and complexation
  作者：Ivan Stibor、Petr Holý、Jiří Závada、Juraj Koudelka、Jaromir Novák、Jaroslav Zajíček、Martin Bělohradský

  DOI：10.1039/c39900001581

  日期：——

  New functionalized cryptand-like ionophores are prepared from appropriate diaza-crown ethers and epichlorohydrin, using FAB MS, potentiometry, 13C-NMR spectroscopy, and T1 relaxation times measurements, the conformation and complexation patterns are found to change dramatically with the change in size of the macrocycle.

  使用FAB MS，​​电位法，13 C-NMR光谱和T 1弛豫时间测量，由合适的二氮杂-冠醚和表氯醇制备了新的功能化穴状类离子载体。宏周期的大小。