1-<2-(1-hydroxy-1-phenyl)ethyl>-4-anilinoperhydroazepine | 143943-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-<2-(1-hydroxy-1-phenyl)ethyl>-4-anilinoperhydroazepine
• 英文别名: 2-(4-Anilinoazepan-1-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 143943-96-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: VSRPUWSDUGMHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(1-hydroxy-1-phenyl)ethyl>-4-anilinoperhydroazepine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-<2-(1-hydroxy-1-phenyl)ethyl>-4-(propananilido)perhydroazepine
  参考文献：
  名称：

  1-取代的4-（丙胺基）过氢氮杂环庚烷的合成及止痛活性研究

  摘要：

  探索了提高1-取代的4-（丙烷基）过氢hydro庚因镇痛药的合成效率和多功能性的方法。改性合成开始于用重氮乙酸乙酯和三氟化硼将1-carbethoxy-4-piperidinone 3扩环，得到1,5-biscarbethoxyperhydroazepin-4-one 4。4的选择性水解，然后进行脱羧，生成1-carbethoxyperhydroazepin-4-one 6。6用苯胺还原胺化得到4-苯胺基中间体7，将其用丙酸酐处理，得到1-carbethoxy-4-（propananilido）perhydroazepine 18。用三甲基甲硅烷基碘完成对18的1-甲乙氧基的选择性裂解，得到通用的中间体4-（丙酰胺基）-全氢氮杂环庚烷19。用氧化苯乙烯处理19得到1- [2-（1-羟基-1-苯基） [乙基]衍生物1c，在甩尾试验中显示出比以前报道的该系列药物更大的镇痛潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290417
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧羰基氮杂环庚-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-<2-(1-hydroxy-1-phenyl)ethyl>-4-anilinoperhydroazepine
  参考文献：
  名称：

  1-取代的4-（丙胺基）过氢氮杂环庚烷的合成及止痛活性研究

  摘要：

  探索了提高1-取代的4-（丙烷基）过氢hydro庚因镇痛药的合成效率和多功能性的方法。改性合成开始于用重氮乙酸乙酯和三氟化硼将1-carbethoxy-4-piperidinone 3扩环，得到1,5-biscarbethoxyperhydroazepin-4-one 4。4的选择性水解，然后进行脱羧，生成1-carbethoxyperhydroazepin-4-one 6。6用苯胺还原胺化得到4-苯胺基中间体7，将其用丙酸酐处理，得到1-carbethoxy-4-（propananilido）perhydroazepine 18。用三甲基甲硅烷基碘完成对18的1-甲乙氧基的选择性裂解，得到通用的中间体4-（丙酰胺基）-全氢氮杂环庚烷19。用氧化苯乙烯处理19得到1- [2-（1-羟基-1-苯基） [乙基]衍生物1c，在甩尾试验中显示出比以前报道的该系列药物更大的镇痛潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290417