3-(6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1365534-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-6-yl)-7-azaindole
• CAS: 1365534-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄OS
• 分子量: 272.33
• InChiKey: IRYCWBRSFADAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 盐酸 、 Oxone 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-anilino-6-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidinone Cdc7 Kinase Inhibitors

  摘要：

  We have investigated the SAR of a series of pyrimidinone-containing Cdc7 kinase inhibitors. A wide range of amine substitutions give potent compounds with activities (K-i) less than 1 nM. Kinase selectivity is reasonable and cytotoxicity corresponds to inhibition of MCM2 phosphorylation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.041
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidinone Cdc7 Kinase Inhibitors

  摘要：

  We have investigated the SAR of a series of pyrimidinone-containing Cdc7 kinase inhibitors. A wide range of amine substitutions give potent compounds with activities (K-i) less than 1 nM. Kinase selectivity is reasonable and cytotoxicity corresponds to inhibition of MCM2 phosphorylation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.041