2-(2-selenocyanatoethoxy)ethyl selenocyanate | 1047662-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-selenocyanatoethoxy)ethyl selenocyanate
• CAS: 1047662-19-0
• 化学式: C₆H₈N₂OSe₂
• 分子量: 282.062
• InChiKey: PFAIHWYJEMYVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 、 2-(2-selenocyanatoethoxy)ethyl selenocyanate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,4,10-trioxa-7,13-diselenacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Diselena[3.3]环烷合成[2.2]环烷的新方法

  摘要：

  研究了二硒化物合成环状二硒化物以及通过三种途径进行的脱硒反应。在过量硼氢化钠存在下制备环状二硒化物，得到了 38 种二硒化物，其中含有二硒 [3.3] 环芳烃和脂环式二硒化物，以及两个三桥联硒环芳烃。三（二甲氨基）膦中二硒化物的光脱硒以比其他两种方法（即苯-史蒂文斯重排/雷尼镍氢解和热解脱硒）高得多的产率提供了一系列 [2.2] 环烷。650℃。本研究表明，光脱硒方法与其前体二硒化物的合成相结合，远优于传统的脱硫方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4027
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 potassium selenocyanate 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-selenocyanatoethoxy)ethyl selenocyanate
  参考文献：
  名称：

  Selenoether macrocyclic chemistry—syntheses and properties of new potentially tridentate and hexadentate Se/O-donor macrocycles

  摘要：

  用液氨中的Na处理O(CH2CH2SeCN)2，然后在-40℃时逐滴加入o-C6H4(CH2Br)2的THF溶液，可以形成三种可分离的混合Se/O供体型大环化合物，分别是1+1型物种L1、2+2型环L2和3+3型环L3，其中L2是主要的产物。使用相同的起始物质，但在室温下用THF/EtOH中的NaBH4进行高稀释环化反应，只能得到1+1型环，L1。通过同时逐滴加入O(CH2CH2SeCN)2和Br(CH2)3Br的溶液到悬浮在THF/EtOH中的NaBH4中，合成了饱和的Se/O供体型大环化合物L4和L5。在这些条件下，小型的三齿Se2O供体型环L4仍然是主要的产物(71%)，尽管在这一反应中更灵活的前体也能产生较大的Se4O2供体型环L5作为副产物，产率为8%。这些化合物可以通过柱色谱法(乙酸乙酯:己烷，1:19)容易地分离和纯化。新的大环化合物已通过1H、13C{1H}和77Se{1H}核磁共振光谱和质谱进行了表征，以及L1和L2的晶体结构。L1和L2与晚期过渡金属(Pd(II)、Pt(II)、Cu(I)和Ag(I))的配合物也已描述。

  DOI：

  10.1039/b718950h

文献信息

• HIGUCHI, HIROYUKI;TANI, KEITA;OTSUBO, TETSUO;SAKATA, YOSHITERU;MISUMI, SO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4027-4036
  作者：HIGUCHI, HIROYUKI、TANI, KEITA、OTSUBO, TETSUO、SAKATA, YOSHITERU、MISUMI, SO+

  DOI：——

  日期：——