3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-16α-,17-epoxy-pregn-5-ene | 19291-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-16α-,17-epoxy-pregn-5-ene
• 英文别名: 3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-16α-,17-epoxy-pregn-5-en
• CAS: 19291-50-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅
• 分子量: 416.558
• InChiKey: LMCVSGHAGVLMJI-XOQLGINMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-16α-,17-epoxy-pregn-5-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 17alpha-羟基孕甾-5-烯-3,20-二酮-3,20-二(乙烯缩酮)
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. X.¹ 16-Hydroxylated Steroids. I. the Preparation of 16α-Hydroxyprogesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01651a021
• 作为产物：
  描述：

  20,20-ethanediyldioxy-pregna-4,16-dien-3-one 在 过氧化氢苯甲酰 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 、 苯 作用下， 生成 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-16α-,17-epoxy-pregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. X.¹ 16-Hydroxylated Steroids. I. the Preparation of 16α-Hydroxyprogesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01651a021