1-(2-chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-4-methylpiperazine | 761353-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-(2-chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 2-chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin；1-(2-Chloro-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl)-4-methylpiperazine
• CAS: 761353-88-2
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O
• 分子量: 328.842
• InChiKey: XNRGAIPNQZDHEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-4-methylpiperazine 以93.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 1-(2-chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042

文献信息

• Dibenz (b,e) oxepin derivatives and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0038564A1

  公开（公告）日：1981-10-28

  Dibenz [b,e] oxepin derivatives represented by the general formula: wherein R11 represents an alkyl group an alkoxy group a halogen atom, a cyclohexyl group or a phenyl group; and R21 represents(1)-N N-(CH2)n-X wherein X represents a hydrogen atom, a hydroxy group, an amino group or a substituted aralkyl group and n represents 0 or an integer of 1 to 3 wherein Y represents an alkylamino group, an aralyl group, a substituted aralkyl group, an aralkyloxy group, an aral- kylamino group, a heterocyclic ring or a substituted heterocyclic ring, and n has the same meaning as defined before; provided that when R11 represents an alkyl group, an alkoxy group or a halogen atom, X does not represent a hydrogen atom; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; and pharmaceutical compositions containing them.

  由通式代表的二苯并[b,e]氧杂卓衍生物： 其中 R11 代表一个烷基 一个烷氧基 卤素原子、环己基或苯基；以及 R21 代表(1)-N N-(CH2)n-X 其中 X 代表氢原子、羟基、氨基或取代的芳基 n 代表 0 或 1 至 3 的整数 其中 Y 代表烷基氨基、芳烷基、取代的芳烷基、芳氧基、芳基氨基、杂环或取代的杂环，而 n 的含义与前述定义相同；但当 R11 代表烷基、烷氧基或卤素原子时，X 不代表氢原子；其药学上可接受的酸加成盐；以及含有它们的药物组合物。
• US4396550A
  申请人：——

  公开号：US4396550A

  公开（公告）日：1983-08-02