5-[3-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]-1-methylimidazole | 1025916-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[3-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]-1-methylimidazole
• CAS: 1025916-73-7
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 306.792
• InChiKey: ZIILTONTZDUWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]-1-methylimidazole 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-(1-methyl-5-imidazolyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  芳基ω-（1-甲基-5-咪唑基和1 H -5-四唑基）烷基酮的合成†

  摘要：

  描述了成功合成2,4-二氯苯基2-（1-甲基-5-咪唑基）乙基和2,4-二氯苯基3-（1-甲基-5-咪唑基）丙基酮。另外，据报道合成了2，4-二氯苯基和4-氯苯基3-（1-甲基-1 H -5-四唑基）丙基酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350116
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-(3-cyanopropyl)-1,3-dioxolane 在 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5-[3-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]-1-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  芳基ω-（1-甲基-5-咪唑基和1 H -5-四唑基）烷基酮的合成†

  摘要：

  描述了成功合成2,4-二氯苯基2-（1-甲基-5-咪唑基）乙基和2,4-二氯苯基3-（1-甲基-5-咪唑基）丙基酮。另外，据报道合成了2，4-二氯苯基和4-氯苯基3-（1-甲基-1 H -5-四唑基）丙基酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350116

文献信息

• Synthesis of aryl ω-(1-methyl-5-imidazolyl and 1<i>H</i>-5-tetrazolyl)alkyl ketones
  作者：Jae Jeong Lee、Liang-Fu Huang、Kyaw Zaw、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jhet.5570350116

  日期：1998.1

  Successful syntheses of 2,4-dichlorophenyl 2-(1-methyl-5-imidazolyl)ethyl and 2,4-dichlorophenyl 3-(1-methyl-5-imidazolyl)propyl ketones are described. In addition, syntheses of 2,4-dichlorophenyl and 4-chlorophenyl 3-(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)propyl ketones are reported.

  描述了成功合成2,4-二氯苯基2-（1-甲基-5-咪唑基）乙基和2,4-二氯苯基3-（1-甲基-5-咪唑基）丙基酮。另外，据报道合成了2，4-二氯苯基和4-氯苯基3-（1-甲基-1 H -5-四唑基）丙基酮。