4-[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]anilino]butanoic acid | 206182-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]anilino]butanoic acid
• CAS: 206182-69-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: VNAUOPHYEVFNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]anilino]butanoic acid 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以78 mg的产率得到4-benzidinyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Benzidinyl Butyric Acid: A Key Intermediate for Antibodies Production Against Benzidin

  摘要：

  a four-step synthesis of monoalkylated benzidin is reported for immunogen preparation against benzidin dye. Use of 10% H2SO4/dioxan for N- Boc cleavage avoids the cyclisation of 4-benzidinyl butyric acid into the corresponding lactam observed with the classical TFA/CH2Cl2 system.

  DOI：

  10.1080/00397919808003065
• 作为产物：
  描述：

  联苯胺 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]anilino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Benzidinyl Butyric Acid: A Key Intermediate for Antibodies Production Against Benzidin

  摘要：

  a four-step synthesis of monoalkylated benzidin is reported for immunogen preparation against benzidin dye. Use of 10% H2SO4/dioxan for N- Boc cleavage avoids the cyclisation of 4-benzidinyl butyric acid into the corresponding lactam observed with the classical TFA/CH2Cl2 system.

  DOI：

  10.1080/00397919808003065

文献信息

• Synthesis of 4-Benzidinyl Butyric Acid: A Key Intermediate for Antibodies Production Against Benzidin
  作者：Nathalie Fischer-Durand、Samy Ben Rejeb、François Le Goffic

  DOI：10.1080/00397919808003065

  日期：1998.3.1

  a four-step synthesis of monoalkylated benzidin is reported for immunogen preparation against benzidin dye. Use of 10% H2SO4/dioxan for N- Boc cleavage avoids the cyclisation of 4-benzidinyl butyric acid into the corresponding lactam observed with the classical TFA/CH2Cl2 system.