4-(5-iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-benzonitrile | 66866-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-benzonitrile
• 英文别名: 5-iodo-1-(4-cyanobenzyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；1--5-ioduracil；4-[(5-Iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 66866-81-7
• 化学式: C₁₂H₈IN₃O₂
• 分子量: 353.119
• InChiKey: RBPGARNLHHLBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三丁基锡烷基)呋喃 、 4-(5-iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-benzonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以17%的产率得到4-(2,4-dioxo-5-furan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122634

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzonitrile 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98 %的产率得到4-(5-iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BF3@K10：一种高效的多相蒙脱土催化剂，用于 N-杂环卤化

  摘要：

  卤化N-杂环是药物化学中重要的结构单元。在此，我们描述了一种经济有效的方案，用于几种 N-杂环（嘧啶、吡唑、2-氨基吡啶、茶碱和咪唑并[1,2-a]吡啶）与BF3-掺杂蒙脱石（BF3@K10）。通过FTIR、11B NMR谱、XRD、SEM和EDS对新型催化剂进行了表征。所开发的策略可以在温和条件下轻松快速地获得碘-、溴-和氯-N-杂环。该方法用于合成九种新的卤代嘧啶衍生物。该反应简单且通用，在 BF3@K10 作为一种环保材料的存在下，在常规加热或微波条件下可提供良好至优异的产物收率，廉价且高效的催化剂。该方案明显优于传统路线，因为它反应时间短、产量高且后处理简单。

  DOI：

  10.1055/a-2212-7627

文献信息

• PYRIMIDINEDIONES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Vituduki Narayana Iyengar Balaji

  公开号：US20090149485A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to a compound of formula (I) or its stereoisomers, tautomers, solvates, hydrates, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or mixtures thereof, or pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also provides a method for the prophylaxis or treatment of a medical condition associated with protein kinase, by administering a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I) or salts thereof.

  本发明涉及化合物(I)的立体异构体、互变异构体、溶剂化合物、水合物、前药、药学上可接受的盐或其混合物，或包含化合物(I)或其药学上可接受的盐的制药组合物。本发明还提供了一种通过给予化合物(I)或其盐的药物有效量来预防或治疗与蛋白激酶相关的医疗状况的方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2007122634A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) or its stereoisomers, tautomers, solvates, hydrates, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or mixtures thereof, wherein A1 is nitrogen; A2 is carbon; Rl is independently selected from the group consisting of aryl or 5-6 membered heterocyclic ring system; R2 and R3 are independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, alkylaryl, alkylheteroaryl, aryl, or 5-6 membered heterocyclic ring system; provided R2 or R3 is H. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluents. The present invention also provides a method for the prophylaxis or treatment of a medical condition associated with protein kinase, by administering a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I) or salts thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou ses stéréoisomères, tautomères, solvates, hydrates, promédicaments, sels acceptables sur le plan pharmaceutique ou mélanges de ceux-ci. Dans la formule (I), A1 représente azote; A2 représente carbone; R1 est indépendamment sélectionné dans le groupe comprenant aryle ou système hétérocyclique à 5 ou 6 éléments; R2 et R3 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe comprenant H, alkyle, alkyle substitué, alkylaryle, alkylhétéroaryle, aryle, ou système hétérocyclique à 5 ou 6 éléments; sous réserve que R2 ou R3 représente H. L'invention concerne également une composition pharmaceutique qui comprend un composé de formule (I) ou un sel acceptable sur le plan pharmaceutique de celui-ci, en combinaison avec un excipient ou des diluants acceptables sur le plan pharmaceutique. L'invention concerne également une méthode prophylactique ou thérapeutique d'un état médical associé à une protéine kinase, par administration d'une dose efficace sur le plan pharmaceutique du composé de formule (I) ou de sels de celui-ci.