2-hexyl-5-iodofuran | 1268380-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-hexyl-5-iodofuran
• CAS: 1268380-25-1
• 化学式: C₁₀H₁₅IO
• 分子量: 278.133
• InChiKey: NJWJWZIWQAWXBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-5-iodofuran 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 notopolyenol A
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic polyacetylenes isolated from the roots and rhizomes of Notopterygium incisum

  摘要：

  Phytochemical investigation on the roots and rhizomes of Notopterygium incisum led to the isolation of a new polyacetylene, notopolyenol A (1), along with thirteen known analogues (2-14). Their structures were elucidated by extensive analyses of NMR and HRMS data, and the absolute configuration of 1 was unambiguously determined as 3R by comparison of its retention time and ECD curve with those of synthetic enantiomers (-)-1 and (+)-1, whose absolute configurations were established by using the modified Mosher's method. Subsequent activity screening revealed that (3S)-1 exhibited the most significant cytotoxicity against MCF-7, H1299, and HepG2 cancer cells with IC50 values of 1.3 mu mol/L, 0.6 mu mol/L and 1.4 mu mol/L, respectively. (C) 2018 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2018.09.011
• 作为产物：
  描述：

  2-正-己基呋喃 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到2-hexyl-5-iodofuran
  参考文献：
  名称：

  Towards “green” electronic materials. α-Oligofurans as semiconductors

  摘要：

  我们报告说，呋喃是一种可生物降解的分子，可直接从生物质中获取，其线性低聚物可用作有机半导体，并显示出与相应的噻吩类似物类似的场效应迁移率。低聚呋喃及其衍生物的高效荧光和更高的可溶性是它们应用于有机电子学的另外两个重要优势。

  DOI：

  10.1039/c0cc04699j

文献信息

• [EN] OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] OLIGOFURANES ET POLYFURANES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS AFFÉRENTES
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2011024171A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.

  这项发明涉及寡呋喃类化合物，其制备方法和用途。
• OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Bendikov Michael

  公开号：US20120209013A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.

  本发明涉及寡呋喃、其制备方法和用途。
• Oligo- and polyfurans, preparation and uses thereof
  申请人：Bendikov Michael

  公开号：US08759550B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.

  这项发明涉及寡呋喃、其制备方法和用途。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  申请人：FUJI-FILM Corporation

  公开号：EP2903080A1

  公开（公告）日：2015-08-05

  A photoelectric conversion element of the present invention includes a conductive substrate, a photosensitive layer containing an electrolyte, a charge transfer layer containing an electrolyte, and a counter electrode. The photosensitive layer contains semiconductor particles supporting a metal complex dye represented by the following Formula (I). A dye-sensitized solar cell of the present invention includes the photoelectric conversion element.         M(LD)(LA)·(CI)     Formula (I) In the formula, M represents a metal ion; each of LD and LA represents a specific heterocyclic tridentate ligand; and CI represents a counter ion necessary for neutralizing a charge.

  本发明的光电转换元件包括导电基板、含有电解质的光敏层、含有电解质的电荷转移层和对电极。光敏层含有支持由下式（I）表示的金属络合染料的半导体颗粒。本发明的染料敏化太阳能电池包括光电转换元件。 M(LD)(LA)-(CI) 式(I) 式中，M 代表金属离子；LD 和 LA 分别代表特定的杂环三叉配体；CI 代表中和电荷所需的反离子。
• US8759550B2
  申请人：——

  公开号：US8759550B2

  公开（公告）日：2014-06-24