1-(2-trifluoromethylbenzyl)-2-(3-methylphenyl)-6-[3-(N,N-dimethylamino)propoxy]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-trifluoromethylbenzyl)-2-(3-methylphenyl)-6-[3-(N,N-dimethylamino)propoxy]benzimidazole
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-[2-(3-methylphenyl)-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzimidazol-5-yl]oxypropan-1-amine
• 化学式: C₂₇H₂₈F₃N₃O
• 分子量: 467.534
• InChiKey: AGOUUJXSGWSYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-trifluoromethylbenzyl)-2-(3-methylphenyl)-6-hydroxybenzimidazole 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 生成 1-(2-trifluoromethylbenzyl)-2-(3-methylphenyl)-6-[3-(N,N-dimethylamino)propoxy]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating or preventing interstitial cystitis

  摘要：

  本发明提供了一种治疗或预防哺乳动物间质性膀胱炎或尿道综合症的方法，该方法包括向需要治疗的哺乳动物施用有效量的取代苯并咪唑或其药学上可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US06025379A1

文献信息

• Methods of treating or preventing interstitial cystitis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06025379A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This invention provides methods for the treatment or prevention of interstitial cystitis or urethral syndrome in a mammal which comprise administering to a mammal in need thereof an effective amount of a substituted benzimidazole, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  这项发明提供了治疗或预防哺乳动物间质性膀胱炎或尿道综合征的方法，包括向需要的哺乳动物施用有效量的取代苯并咪唑或其药用可接受盐或溶剂。
• Methods for treating a physiological disorder associated with
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05552426A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  This invention provides substituted benzimidazoles which are useful in treating or preventing conditions associated with .beta.-amyloid peptide. Some such conditions associated with .beta.-amyloid peptide include Alzheimer's Disease, Down's Syndrome and amyloidosis of the Dutch type.

  这项发明提供了一种替代苯并咪唑，可用于治疗或预防与β-淀粉样肽相关的疾病。与β-淀粉样肽相关的一些疾病包括阿尔茨海默病、唐氏综合征和荷兰型淀粉样变性。
• Non-peptidyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0694535A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  This invention provides novel substituted benzimidazoles of formula II which are useful as tachykinin receptor antagonists. This invention also provides methods for treating a condition associated with an excess of tachykinin which comprises administering to a mammal in need thereof one of a series of substituted benzimidazoles. This invention further provides pharmaceutical formulations comprising one or more of the substituted benzimidazoles of the present invention in association with pharmaceutical carriers, diluents, or excipients. A and Ra-Re are as defined in the description.

  这项发明提供了一种新颖的公式II的取代苯并咪唑，它们可用作快速激肽受体拮抗剂。这项发明还提供了治疗与快速激肽过剩有关的疾病的方法，包括向需要的哺乳动物中给予一系列取代苯并咪唑中的一种。这项发明还提供了包含本发明中一种或多种取代苯并咪唑与药用载体、稀释剂或赋形剂相关联的药物配方。A和Ra-Re如描述中所定义。
• US06030992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5552426A
  申请人：——

  公开号：US5552426A

  公开（公告）日：1996-09-03