N-(1-(phenylcarbamoyl)ethyl)benzamide | 6304-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(phenylcarbamoyl)ethyl)benzamide
• 英文别名: (RS)-N-benzoyl-alanine anilide；N-Benzoylalaninylanilide；N-benzoyl-DL-alanine；N-benzoyl-DL-alanine anilide；N-benzoyl-alanine anilide；N-Benzoyl-DL-alanin-anilid；n-[1-Oxo-1-(phenylamino)propan-2-yl]benzamide；N-(1-anilino-1-oxopropan-2-yl)benzamide
• CAS: 6304-98-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: KRRHAESBEPRNEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(phenylcarbamoyl)ethyl)benzamide 在 劳森试剂 、 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到5-anilino-4-methyl-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑衍生物。I.单环和稠合的5-氨基噻唑衍生物的方便合成

  摘要：

  结果表明，用五硫化二磷或Lawesson试剂处理α-氨基酸衍生的二酰胺可为制备5-氨基噻唑提供便利的方法。通过该方法，除了单环5-氨基噻唑19，新的双环5-氨基噻唑衍生物，如4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4- b〕吡啶11，5,6,7,8-四氢-4- ħ -噻唑并[5,4- b ]吖庚因7，-4,5,6,7,8,9- hexahydrothiazolo并[5,4- b ]吖辛因16在中等制备到从简单的良好的产率和相关的化合物双酰胺，表明该方法具有广泛的通用性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310432
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-DL-丙氨酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 N-(1-(phenylcarbamoyl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Mohr, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1910, vol. <2> 81, p. 482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted acid catalyzed azlactone ring opening by nucleophiles
  作者：Adriane A. Pereira、Pedro P. de Castro、Amanda C. de Mello、Bruno R.V. Ferreira、Marcos N. Eberlin、Giovanni W. Amarante

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.037

  日期：2014.5

  Brønsted acid catalyzed azlactone ring opening in the presence of different nucleophiles leading to the efficient synthesis of protected amides and amino esters is presented. Sixteen compounds were synthesized in good to excellent isolated yields. Mechanism investigation by using ESI(+)-MS/MS revealed that the CSA catalyst promotes azlactone activation for electrophilic attack facilitating therefore

  介绍了在不同亲核试剂存在下布朗斯台德酸催化的内酯内酯开环，可有效合成受保护的酰胺和氨基酯。以良好至优异的分离产率合成了十六种化合物。通过使用ESI（+）-MS / MS进行的机理研究表明，CSA催化剂可促进氮杂内酯的亲电攻击，从而促进亲核试剂的攻击，从而导致开环和质子化。
• A Study of the Strength of a Template Molecule—A Functional Monomer Interaction That Affects the Performance of Molecularly Imprinted Polymers and Its Application to Chiral Amplification
  作者：Takuro Yasuyama、Hirofumi Matsunaga、Shin Ando、Tadao Ishizuka

  DOI：10.1248/cpb.c16-00974

  日期：——

  molecularly imprinted polymer (MIP), N-benzoyl-(S)-valine anilide-imprinted polymer (IP-2), was prepared using hydrogen-bonding interactions as a main force in the pre-polymerization step. The performance of the IP-2 was evaluated via batch procedure and compared with a (S)-valine anilide-imprinted polymer (IP-1) that was prepared using an ionic interaction that is stronger than hydrogen bonding. Although both

  在预聚合步骤中，使用氢键相互作用作为主要力量，制备了一种新型的分子印迹聚合物（MIP），即N-苯甲酰基-（S）-缬氨酸苯胺印迹聚合物（IP-2）。IP-2的性能通过分批程序进行了评估，并与使用强于氢键的离子相互作用制备的（S）-缬氨酸苯胺印迹聚合物（IP-1）进行了比较。尽管两种聚合物均显示出对（S）-氨基酸衍生物的优先吸附性，但是在吸附性和对映选择性方面观察到不同的性能。另外，IP-2能够识别缬氨酸衍生的手性催化剂的对映异构体。这种现象被应用于手性扩增反应，
• Ashare, Ram; Ram, Ram N.; Mukerjee, Arya K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 759 - 760
  作者：Ashare, Ram、Ram, Ram N.、Mukerjee, Arya K.

  DOI：——

  日期：——
• Carter; Handler; Stevens, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 138, p. 619,621
  作者：Carter、Handler、Stevens

  DOI：——

  日期：——
• Mohr; Stroschein, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2523
  作者：Mohr、Stroschein

  DOI：——

  日期：——