methyl 2,3-di-S-benzyl-6-O-benzoyl-2,3-dideoxy-2,3-dithio-5-O-toluene-p-sulfonyl-α-D-altrofuranoside | 73715-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-di-S-benzyl-6-O-benzoyl-2,3-dideoxy-2,3-dithio-5-O-toluene-p-sulfonyl-α-D-altrofuranoside
• CAS: 73715-14-7
• 化学式: C₃₅H₃₆O₇S₃
• 分子量: 664.865
• InChiKey: REOYTYICRUUTET-JJTSXQPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-S-benzyl-6-O-benzoyl-2,3-dideoxy-2,3-dithio-5-O-toluene-p-sulfonyl-α-D-altrofuranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以44.4%的产率得到methyl 5,6-anhydro-2,3-di-S-benzyl-2,3-dideoxy-2,3-dithio-β-L-galactofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Tadatoshi; Watanabe, Masazumi; Taguchi, Tanezo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 110 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-S-benzyl-2,3-dideoxy-2,3-dithio-α-D-altrofuranoside 在 吡啶 作用下， 生成 methyl 2,3-di-S-benzyl-6-O-benzoyl-2,3-dideoxy-2,3-dithio-5-O-toluene-p-sulfonyl-α-D-altrofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Tadatoshi; Watanabe, Masazumi; Taguchi, Tanezo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 110 - 114

  摘要：

  DOI：