N²,N⁶-di(3-aminophenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 495402-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N²,N⁶-di(3-aminophenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: 2-N,6-N-bis(3-aminophenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 495402-12-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₂
• 分子量: 347.376
• InChiKey: OMYSZIFAFFEUGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N⁶-di(3-aminophenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-苯胺-1-萘磺酸与两个含有 2,6-吡啶酰胺和二吡咯单元的大环的主客体相互作用

  摘要：

  通过荧光发射光谱评估了两个大环L 1和L 2与 8-苯胺-1-萘磺酸 (1,8-ANS)的主客体相互作用。发现1,8-ANS对两个含有2,6-吡啶酰胺和联吡咯单元的大环的加入具有猝灭作用，并得到了相应的结合比。此外，通过 H NMR 滴定研究了结合行为。结果表明，L 1和L 2与1,8-ANS分子的结合比均为1:1，稳定常数分别为3.06×10 4 L·mol -1和6.58×10 3 L·mol -1， 分别。 图形概要 大环L 1和L 2与8-苯胺-1-萘磺酸的主客体相互作用通过荧光光谱和H NMR 滴定法进行了评价。L 1和L 2与化合物的结合比均为1:1，稳定常数分别为3.06×10 4 L·mol -1和6.58×10 3 L·mol -1。

  DOI：

  10.1007/s12039-022-02085-7
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-间苯二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N²,N⁶-di(3-aminophenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic receptor for pertechnetate and perrhenate anions

  摘要：

  本文介绍了一种能够识别过铼酸盐和过硫酸盐的中性大环宿主的设计与合成。通过几种实验和理论方法，包括一种新技术--反向 99Tc NMR 滴定法，对阴离子亲和性和基本配位模式进行了估算。

  DOI：

  10.1039/c1ob05873h

文献信息

• Fluoride Ion Sensing by an Anion−π Interaction
  作者：Samit Guha、Sourav Saha

  DOI：10.1021/ja107382x

  日期：2010.12.22

  We report the discovery of a supramolecular interaction (anion-π and charge/electron transfer, CT/ET) involving fluoride ion and π-electron deficient colorless naphthalene diimide (NDI) receptors. Strong electronic interactions between lone-pair electrons of F(-) ion and π*-orbitals of the NDI unit lead to an unprecedented F(-)→NDI ET event, which produces an orange colored NDI(•-) radical anion. Further

  我们报告了超分子相互作用（阴离子-π 和电荷/电子转移，CT/ET）的发现，涉及氟离子和 π 电子缺陷的无色萘二亚胺 (NDI) 受体。F(-) 离子的孤对电子与 NDI 单元的 π*-轨道之间的强电子相互作用导致前所未有的 F(-)→NDI ET 事件，产生橙色 NDI(•-) 自由基阴离子。另一个 F(-) 离子进一步减少 NDI(•-) 会产生粉红色的 NDI(2-) 二价阴离子，使 NDI 成为比色 F(-) 传感器。使用折叠链接器在重叠位置预组织两个 NDI 单元显着提高了它们对 F(-) 离子的选择性和灵敏度，从而允许 F(-) 在 85:15 DMSO/H(2)O 溶液中以 nM 浓度进行检测。
• Synthesis and Structural Characterization of Pyridine-2,6-dicarboxamide and Furan-2,5-dicarboxamide Derivatives
  作者：Anna Puckowska、Magdalena Gawel、Marlena Komorowska、Pawel Drozdzal、Aleksandra Arning、Damian Pawelski、Krzysztof Brzezinski、Marta E. Plonska-Brzezinska

  DOI：10.3390/molecules27061819

  日期：——

  condensation reaction of the appropriate acyl chlorides and aromatic amides. Successful syntheses were confirmed with NMR spectroscopy. We solved their crystal structures for seven compounds; two pyridine and five furan derivatives. Based on our crystallographic studies, we were able to indicate supramolecular features of the crystals under investigation. Additionally, Hirshfeld surface analysis allowed us

  基于吡啶-2-6-和呋喃-2,5-二甲酰胺支架的衍生物揭示了许多化学性质和生物活性。这一事实使它们成为超分子和配位化学以及发现新的药理活性化合物方面令人兴奋的研究课题。本工作旨在通过适当的酰氯和芳香酰胺的缩合反应获得一系列对称的吡啶-2-6-和呋喃-2,5-二甲酰胺。核磁共振波谱证实了合成的成功。我们解析了七种化合物的晶体结构；二吡啶和五呋喃衍生物。根据我们的晶体学研究，我们能够表明所研究晶体的超分子特征。此外，赫什菲尔德表面分析使我们能够计算二甲酰胺晶体中分子间接触的分布。
• Tunable organic particles: An efficient approach from solvent-dependent Schiff base macrocycles
  作者：Ying Xiong、Chao Huang、Hongjuan Liu、Rui Yi、Bi-Xue Zhu、Xin-Long Ni

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.04.060

  日期：2021.11

  The synthesis of cyclopolymers upon controlling the degree of macrocyclic polymerization, followed by the discovery of new properties has attracted increasing attention in supramolecular chemistry. Herein, a Schiff-base condensation method performed at room temperature was used to control the formation of [1 + 1] and [2 + 2] macrocycles. In pure MeOH, the isomer [1 + 1] macrocycles were synthesized

  在控制大环聚合度的基础上合成环聚合物，随后发现新的性质，在超分子化学中引起了越来越多的关注。在本文中，使用在室温下进行的席夫碱缩合方法来控制 [1 + 1] 和 [2 + 2] 大环的形成。在纯甲醇中，合成异构体[1+1]大环，有机颗粒如树枝状、棒状和固体微球直接从反应溶液中沉淀出来。的[1 + 1]大环化合物可有效地转化为它们的相应的[2 + 2]大环化合物伴随着有机颗粒时的所述可调谐形态Ñ将-己烷加入到 MeOH 溶液中。进一步的研究表明，这些有机颗粒在选择性去除甲醇溶液中具有不同吸附能力的 Cd 2+离子方面具有潜在的应用价值。
• Anion binding properties for pyrophosphate derived from a 2,6-diamidopyridinedipyrromethane macrocycle
  作者：Rui Yi、Xing-Li Liu、Zheng-He Tang、Chao Huang、Bi-Xue Zhu、Chun Zhu

  DOI：10.1007/s11696-021-01554-6

  日期：2021.8

  A 2,6-diamidopyridinedipyrromethane macrocyclic receptor was prepared by a Schiff base condensation reaction. The structures of the free macrocycle and its complex with H 2 P 2 O 7 2− were analyzed by single crystal X-ray diffraction (SC-XRD). The stability constants for the binding of the receptor with tetrabutylammonium salts of HP 2 O 7 3− were determined by isothermal titration calorimetry using

  通过席夫碱缩合反应制备了2,6-二氨基吡啶二吡咯甲烷大环受体。通过单晶X射线衍射(SC-XRD)分析了游离大环及其与H 2 P 2 O 7 2- 的配合物的结构。使用乙腈溶液通过等温滴定量热法测定受体与HP 2 O 7 3- 的四丁基铵盐结合的稳定性常数。根据滴定数据，该受体对HP 2 O 7 3- 表现出高亲和力。晶体结构分析表明，中性夹心型焦磷酸复合物是通过大环受体的质子化形成的。
• Macrocyclic receptor for pertechnetate and perrhenate anions
  作者：Grigory V. Kolesnikov、Konstantin E. German、Gayane Kirakosyan、Ivan G. Tananaev、Yuri A. Ustynyuk、Victor N. Khrustalev、Evgeny A. Katayev

  DOI：10.1039/c1ob05873h

  日期：——

  The design and synthesis of a neutral macrocyclic host that is capable of perrhenate and pertechnetate recognition is described. The anion affinities and underlying coordination modes were estimated by several experimental and theoretical methods including a new technique—reverse 99Tc NMR titration.

  本文介绍了一种能够识别过铼酸盐和过硫酸盐的中性大环宿主的设计与合成。通过几种实验和理论方法，包括一种新技术--反向 99Tc NMR 滴定法，对阴离子亲和性和基本配位模式进行了估算。