furo[3,4-b]quinoxalin-1(3H)-one | 3138-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: furo[3,4-b]quinoxalin-1(3H)-one
• 英文别名: 3H-furo[3,4-b]quinoxalin-1-one；1H-furo[3,4-b]quinoxalin-3-one
• CAS: 3138-78-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: ZFTAFFWMJNWRJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(二溴甲基)喹喔啉 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 furo[3,4-b]quinoxalin-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  The Dimethyl Sulfoxide Oxidation of 2,3-Bis(bromomethyl)quinoxaline^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a050

文献信息

• Quinoline-Fused Lactones via Tandem Oxidation Cyclization: Metal-Free sp³ C–H Functionalization
  作者：Alankrita Garia、Parul Chauhan、Riya Halder、Nidhi Jain

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02238

  日期：2021.1.1

  A unique lactonization of 2-methyl-3-acyl-4-phenylquinolines using PhIO as the oxidant and selectfluor as an additive is reported. The reaction occurs under ambient conditions through tandem oxidation and cyclization of sp³ C-H bonds under metal-free conditions. The heterocycle-fused lactones are obtained in moderate to good yield.