N-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯胺 | 869090-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯胺
• 英文名称: N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• CAS: 869090-08-4
• 化学式: C₁₃H₂₀BNO₂
• mdl: MFCD22415353
• 分子量: 233.118
• InChiKey: IIVFLSHLDVUCAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon potassium phosphate 、 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 methyl (S)-2-allyloxy-3-[3'-(3-heptyl-1-methylureido)biphenyl-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS WHICH ACTIVATE PPARgamma-TYPE RECEPTORS, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR USE IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES BIAROMATIQUES ACTIVANT DES RECEPTEURS DE TYPE PPAR DOLLAR G(G), LEUR PROCESSUS DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及与以下一般式（I）相对应的新型双芳香化合物，以及它们的制备方法和它们在人类或兽医医学中的药物组合物中的使用，特别是在皮肤病学领域以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域，或者在化妆品组合物中的使用。

  公开号：

  WO2005108352A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-3-溴苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS WHICH ACTIVATE PPARgamma-TYPE RECEPTORS, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR USE IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES BIAROMATIQUES ACTIVANT DES RECEPTEURS DE TYPE PPAR DOLLAR G(G), LEUR PROCESSUS DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及与以下一般式（I）相对应的新型双芳香化合物，以及它们的制备方法和它们在人类或兽医医学中的药物组合物中的使用，特别是在皮肤病学领域以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域，或者在化妆品组合物中的使用。

  公开号：

  WO2005108352A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JANUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013085802A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，化合物I的公式是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。该即时发明还提供了治疗JAK介导疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法，通过给予公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。
• [EN] CYANO-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE CYANO-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017149463A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for the treatment of lysine (K)-specific demethylase 1A (LSD1) - mediated diseases or disorders: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein.

  提供了一种公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐，已经证明其对赖氨酸(K)-特异性去甲基酶1A (LSD1)介导的疾病或失调的治疗是有用的：(I) 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6按本文件中定义。
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Colón Mariela

  公开号：US20100305133A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention described herein relates to certain quinoxaline-5-carboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• De novo Design of SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors
  作者：Nynke A. Vepřek、Zisis Peitsinis、Yingkai Zhang、Dirk Trauner、Christian Fischer、Klaus-Peter Rühmann、Chao Yang、Jessica N. Spradlin、Dustin Dovala、Daniel K. Nomura

  DOI：10.1055/a-1582-0243

  日期：2022.3

  conserved among coronaviruses, it has emerged as a prime target for developing inhibitors. Using a combination of virtual screening and molecular modeling, we identified small molecules that were easily accessible and could be quickly diversified. Biochemical assays confirmed a class of pyridones as low micromolar noncovalent inhibitors of the viral main protease.

  COVID-19 大流行促使许多科学家研究针对 SARS-CoV-2 和未来可能出现的相关病毒的治疗方法。作为病毒的主要蛋白酶 MPro 在冠状病毒中高度保守，因此它已成为开发抑制剂的主要目标。通过结合虚拟筛选和分子建模，我们鉴定了易于获取且可以快速多样化的小分子。生化测定证实一类吡啶酮是病毒主要蛋白酶的低微摩尔非共价抑制剂。
• Discovery of benzo[d]oxazole derivatives as the potent type-I FLT3-ITD inhibitors
  作者：Jiyin Bao、Haichun Liu、Yanle Zhi、Wenqianzi Yang、Jiawei Zhang、Tao Lu、Yue Wang、Shuai Lu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103248

  日期：2020.1

  drug target for the treatment of acute myeloid leukemia (AML), because of its high and aberrant expression in AML patients, especially the patients with FLT3-ITD mutation. Initiating from a hit compound (IC50: 500 nM against FLT3-ITD), a series of compounds were designed and synthesized based on benzo[d]oxazole-2-amine scaffold to discover new potent FLT3-ITD inhibitors. During the medicinal chemistry

  Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）被认为是治疗急性髓性白血病（AML）的潜在药物靶标，因为它在AML患者（尤其是具有FLT3-ITD突变的患者）中高表达异常。从受打击的化合物（IC50：针对FLT3-ITD的500 nM）开始，基于苯并[d]恶唑-2-胺骨架设计并合成了一系列化合物，以发现新的有效FLT3-ITD抑制剂。在药物化学工作中，使用灵活的分子对接来提供设计依据并研究目标化合物的结合模式。通过基于酶和细胞活性的混合SAR探索，鉴定出化合物T24具有有效的FLT3-ITD抑制（IC50：0.41 nM）和抗增殖（IC50：0.037μM，针对MV4-11细胞）活性。