6,11-dihydro-α-methyl-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid | 55922-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6,11-dihydro-α-methyl-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid
• 英文别名: 2-(11-oxo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-yl)-propionic acid；2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)-propionic acid；2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl) propionic acid；2-(6,11-Dihydro-11-oxodibenz(b,e)oxepin-2-yl)propionic acid；2-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)propanoic acid
• CAS: 55922-53-7；55922-75-3；56427-43-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: BUQVRUQZFSMMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydro-α-methyl-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl) propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxepinone羟胺和异羟肟酸：环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂，具有有效的局部抗炎活性。

  摘要：

  已知的非甾体类抗炎性二苯并xepine系列的羟胺和羟肟酸衍生物同时显示出环氧合酶（CO）和5-脂氧合酶（5-LO）的抑制特性。这些新的双重CO / 5-LO抑制剂中的许多在花生四烯酸诱导的鼠耳水肿模型中也表现出有效的局部抗炎活性。根据其在体内和体外活性的良好前景，异羟肟酸24h，3-（6,11-dihydro-11-oxodibenz [b，e] oxepin-2-yl）-N-hydroxy-N- +选择+ +甲基丙酰胺（HP 977）和25，3-（6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-基）-N-羟基-N-甲基丙酰胺（P10294）作为局部用药的发展候选药物治疗炎症性皮肤病。

  DOI：

  10.1021/jm950563z
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6,11-dihydro-α-methyl-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxepinone羟胺和异羟肟酸：环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂，具有有效的局部抗炎活性。

  摘要：

  已知的非甾体类抗炎性二苯并xepine系列的羟胺和羟肟酸衍生物同时显示出环氧合酶（CO）和5-脂氧合酶（5-LO）的抑制特性。这些新的双重CO / 5-LO抑制剂中的许多在花生四烯酸诱导的鼠耳水肿模型中也表现出有效的局部抗炎活性。根据其在体内和体外活性的良好前景，异羟肟酸24h，3-（6,11-dihydro-11-oxodibenz [b，e] oxepin-2-yl）-N-hydroxy-N- +选择+ +甲基丙酰胺（HP 977）和25，3-（6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-基）-N-羟基-N-甲基丙酰胺（P10294）作为局部用药的发展候选药物治疗炎症性皮肤病。

  DOI：

  10.1021/jm950563z

文献信息

• N-hydroxy-dibenz \x9bb,e!oxepinalkylamines, N-hydroxy-dibenz
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05840749A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  This invention relates to N-hydroxy-dibenz\x9bb,e!oxepinalkylamines, N-hydroxy-dibenz\x9bb,e!oxepinalkanoic acid amides and related heterocyclic analogues of the formula ##STR1## where X together with the carbon atoms to which it is attached forms a benzene or thiophene ring; W and Z are independently hydrogen, halogen, loweralkyl, or trifluoromethyl; R.sup.1 is hydrogen, arylloweralkyl, loweralkoxycarbonyl, loweralkylcarbonyl, arylcarbonyl or arylloweralkylcarbonyl; R.sup.2 is loweralkyl, cycloalkyl, arylloweralkyl, loweralkoxycarbonyl, loweralkylcarbonyl, arylcarbonyl or arylloweralkylcarbonyl; m is 0 or 1 and n is an integer of 0 to 4 or the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are useful as analgesics and topical antiinflammatory agents for the treatment of various dermatoses and agents for the treatment of conditions where accumulation of cyclooxygenase and/or lipoxygenase metabolites is a causative factor.

  这项发明涉及N-羟基-二苯\x9bb,e!氧环烷胺，N-羟基-二苯\x9bb,e!氧环烷酸酰胺和相关的杂环类似物，其化学式为##STR1##其中X与其连接的碳原子共同形成苯环或噻吩环；W和Z分别是氢、卤素、较低烷基或三氟甲基；R.sup.1是氢、芳基较低烷基、较低烷氧羰基、较低烷基羰基、芳基羰基或芳基较低烷基羰基；R.sup.2是较低烷基、环烷基、芳基较低烷基、较低烷氧羰基、较低烷基羰基、芳基羰基或芳基较低烷基羰基；m为0或1，n为0到4的整数或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作镇痛剂和局部抗炎药，用于治疗各种皮肤病和导致环氧合酶和/或脂氧合酶代谢物积累的病因因素的治疗剂。
• Dibenz[b,e]oxepin derivative and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05116863A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  Novel dibenz[b,e]oxepin derivatives are employed in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma and also employed in the treatment of inflammation.

  新颖的二苯并[b,e]噁啶衍生物被用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘，并且也被用于治疗炎症。
• 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04585788A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives having the general formula ##STR1## are prepared by multi-step sequences. X is C.dbd.O, CHCl, CHBr, CH.sub.2 or CHOR.sup.4 ; Y is alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen or trifluoromethyl; n is 0, 1, 2 or 3; Z is COOR.sup.5, CH.sub.2 OR.sup.5, CONR.sub.2.sup.5 or CONHOR.sup.5 ; and R.sup.1 -R.sup.5 are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms. These compounds and the physiologically tolerable salts thereof are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  6,11-二氢二苯[b,e]噁喙啶-乙酸及其衍生物具有以下一般公式：##STR1## 通过多步序列制备。其中，X为C.dbd.O、CHCl、CHBr、CH.sub.2或CHOR.sup.4；Y为1至4个碳原子的烷基或烷氧基、卤素或三氟甲基；n为0、1、2或3；Z为COOR.sup.5、CH.sub.2OR.sup.5、CONR.sub.2.sup.5或CONHOR.sup.5；R.sup.1-R.sup.5为氢或1至4个碳原子的烷基。这些化合物及其生理耐受盐可用作抗炎和镇痛药物。
• 6,11-Dihydro-11-oxo-dibenz[b,e]oxepin derivatives
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US04576960A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  This invention relates to 6,11-dihydro-11-oxo-dibenz[b, e]oxepin derivatives of the formula ##STR1## where Y is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen and trifluoromethyl, n is 0, 1, 2 or 3; R.sub.9 is hydrogen and alkyl; R is ##STR2## where Hal is a halogen; ##STR3## where R.sub.10 is hydrogen, alkyl and benzyl of the formula ##STR4## where Z is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, nitro, and amino; where n is 0, 1, 2 or 3; p is 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R.sub.1 to R.sub.7 are the same or different and are hydrogen and alkyl; and R.sub.8 is hydrogen, alkyl and phenyl; and R.sub.9 is hydrogen and alkyl, and where appropriate pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof.

  这项发明涉及公式为##STR1##的6,11-二氢-11-氧代-二苯并[b, e]氧杂环庚烯衍生物，其中Y是氢、烷基、烷氧基、卤素和三氟甲基，n为0、1、2或3；R.sub.9是氢和烷基；R是##STR2##其中Hal是卤素；##STR3##其中R.sub.10是氢、烷基和苄基的公式##STR4##其中Z是氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基和氨基；n为0、1、2或3；p为1或2；q为0、1或2；R.sub.1到R.sub.7相同或不同，为氢和烷基；R.sub.8是氢、烷基和苯基；R.sub.9是氢和烷基；并且在适当情况下为其药学上可接受的酸或碱盐。
• UENO K.; KUBO S.; TAGAWA H.; YOSHIOKA T.; TSUKADA W.; TSUBOKAWA M.; KOJIM+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 7, 941-946
  作者：UENO K.、 KUBO S.、 TAGAWA H.、 YOSHIOKA T.、 TSUKADA W.、 TSUBOKAWA M.、 KOJIM+

  DOI：——

  日期：——