9-fluorenylmethyl 3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methylphenylcarbamate | 921198-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-fluorenylmethyl 3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methylphenylcarbamate
• CAS: 921198-87-0
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 414.288
• InChiKey: CASAQLGBNCZXPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-167 °C
• 沸点：
  519.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluorenylmethyl 3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methylphenylcarbamate 在 lead(IV) acetate 、 benzoylquinidine 、 benzoylquinine 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并恶嗪酮的催化，不对称合成：从对苯醌二酰亚胺到α-氨基酸衍生物的显着对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602801
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯-5-甲基苯酚盐酸盐 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到9-fluorenylmethyl 3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methylphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并恶嗪酮的催化，不对称合成：从对苯醌二酰亚胺到α-氨基酸衍生物的显着对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602801