(2,6-diisopropyl-N-trimethylsilylanilino)trichlorosilane | 163631-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-diisopropyl-N-trimethylsilylanilino)trichlorosilane
• 英文别名: 2,6-di(propan-2-yl)-N-trichlorosilyl-N-trimethylsilylaniline
• CAS: 163631-36-5
• 化学式: C₁₅H₂₆Cl₃NSi₂
• 分子量: 382.908
• InChiKey: ZJJQGFBOHCDHOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-diisopropyl-N-trimethylsilylanilino)trichlorosilane 在 水 、 苯胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(2,6-iPr2C6H3)N(SiMe3)Si(OH)3
  参考文献：
  名称：

  Winkhofer, Norbert; Voigt, Andreas; Dorn, Hendrik, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1414 - 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-trimethylsilyl-2,6-diisopropylaniline 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(2,6-diisopropyl-N-trimethylsilylanilino)trichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Arylaminosilane Compound, Propylene Polymerization Catalyst And Preparation Thereof

  摘要：

  本公开揭示了一种芳基氨基硅烷化合物、丙烯聚合催化剂及其制备方法。该芳基氨基硅烷化合物的结构为其中R1是C1-C8烷基或C1-C8硅烷基；R2、R3、R4、R5和R6分别独立地为H或C1-C12烷基；R7、R8和R9分别独立地为C1-C8烷基或C1-C8烷氧基。当该芳基氨基硅烷化合物作为丙烯聚合催化剂的外部电子受体在丙烯聚合反应中使用时，催化剂具有良好的氢响应。

  公开号：

  US20200369689A1

文献信息

• Base-stabilized silaimine and its donor-free dimer derived from the reaction of NHC-supported silylene with SiCl₄
  作者：Haiyan Cui、Chunming Cui

  DOI：10.1039/c5dt03917g

  日期：——

  Reaction of the N-heterocyclic carbene (NHC)-stabilized silylene ArN(SiMe3)Si(IiPr)Cl (1, Ar = 2,6-iPr2C6H3, IiPr = 1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-imidazol-2-ylidene) with SiCl4 resulted in the formation of three different products NHC-stabilized dichlorosilaimine ArNSi(IiPr)Cl2 (2), aminotrichlorosilane ArN(SiMe3)SiCl3 (3) and a silaimine dimer (ArNSiCl2)2 (4) under different conditions. The products

  N杂环卡宾（NHC）稳定的亚甲硅烷基ArN（SiMe 3）Si（IiPr）Cl（1，Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3，IiPr = 1,3-二异丙基-4,5的反应-二甲基-咪唑-2-亚基）与SiCl 4形成三种不同的产物，NHC稳定的二氯硅亚胺ArN Si（IiPr）Cl 2（2），氨基三氯硅烷ArN （SiMe 3）SiCl 3（3）和硅亚胺二聚体（ArNSiCl 2）2（4）在不同条件下。可以通过反应条件控制产物。化合物2通过亚甲硅烷基与SiCl 4的反应，是NHC负载较小的硅亚胺的第一个例子。
• An efficient synthetic route to primary and secondary condensation products of silanetriols starting from (arylamino)trichlorosilanes
  作者：Ramaswamy Murugavel、Peter Böttcher、Andreas Voigt、Mrinalini G. Walawalkar、Herbert W. Roesky、Emilio Parisini、Markus Teichert、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1039/cc9960002417

  日期：——

  Stoichiometry dependent hydrolysis of (arylamino)silyltrichlorides using anhydrous N2H4 as the HCl acceptor and dehydrating agent leads to the formation of the primary and secondary condensation products of silanetriols, tetrahydroxydisiloxanes [Ar(SiMe(3))NSi(OH)(2)]O-2 and cyclotrihydroxytrisiloxanes [Ar(SiMe(3))NSi(OH)O](3), respectively,
• Wraage, Karsten; Kuenzel, Antje; Noltemeyer, Mathias, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 23/24, p. 2954 - 2956
  作者：Wraage, Karsten、Kuenzel, Antje、Noltemeyer, Mathias、Schmidt, Hans-Georg、Roesky, Herbert W.

  DOI：——

  日期：——
• Winkhofer, Norbert; Voigt, Andreas; Dorn, Hendrik, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1414 - 1416
  作者：Winkhofer, Norbert、Voigt, Andreas、Dorn, Hendrik、Roesky, Herbert W.、Steiner, Alexander、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Arylaminosilane Compound, Propylene Polymerization Catalyst And Preparation Thereof
  申请人：PetroChina Company Limited

  公开号：US20200369689A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure discloses an arylaminosilane compound, a propylene polymerization catalyst and preparation thereof. The arylaminosilane compound has a structure of wherein R 1 is a C 1 -C 8 alkyl group or a C 1 -C 8 silanyl group; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently H or a C 1 -C 12 alkyl group; R 7 , R 8 and R 9 are each independently a C 1 -C 8 alkyl group or a C 1 -C 8 alkoxy group. When the arylaminosilane compound is used as an external electron donor of a propylene polymerization catalyst in propylene polymerization reaction, the catalyst has good hydrogen response.

  本公开揭示了一种芳基氨基硅烷化合物、丙烯聚合催化剂及其制备方法。该芳基氨基硅烷化合物的结构为其中R1是C1-C8烷基或C1-C8硅烷基；R2、R3、R4、R5和R6分别独立地为H或C1-C12烷基；R7、R8和R9分别独立地为C1-C8烷基或C1-C8烷氧基。当该芳基氨基硅烷化合物作为丙烯聚合催化剂的外部电子受体在丙烯聚合反应中使用时，催化剂具有良好的氢响应。