1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)ethanone | 1291073-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)ethanone
• CAS: 1291073-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 271.146
• InChiKey: JUXZVNPVOSGSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶和吡啶并[1,2-a]嘧啶在水中的合成及其SNAr环化

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2013年9月4日接收，2013年10月11日接受已经描述了水中的α-氧代烯二硫代缩醛、二胺和 DMAD。研究了获得所需化合物的不同途径，并进一步利用了一些专门设计的底物，通过 S

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.4.994
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Bis-methylthio-1-(2',4'-dichlorphenyl)-2-propen-1-on 、 1,3-丙二胺 以 水 为溶剂， 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)ethanone
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶和吡啶并[1,2-a]嘧啶在水中的合成及其SNAr环化

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2013年9月4日接收，2013年10月11日接受已经描述了水中的α-氧代烯二硫代缩醛、二胺和 DMAD。研究了获得所需化合物的不同途径，并进一步利用了一些专门设计的底物，通过 S

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.4.994

文献信息

• A new rapid multicomponent domino heteroannulation of heterocyclic keteneaminals: solvent-free regioselective synthesis of functionalized benzo[g]imidazo[1,2-a]quinolinediones
  作者：Li-Rong Wen、Qi-Chang Sun、Hai-Liang Zhang、Ming Li

  DOI：10.1039/c2ob27137k

  日期：——

  A highly efficient and straightforward three-component cascade reaction was developed to synthesize benzo[g]imidazo[1,2-a]quinolinedione derivatives from heterocyclic ketene aminals (HKAs), aldehydes, and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (HNQ) via Et3N-catalyzed tandem [3 + 2 + 1] annulation under solvent-free conditions. The reactions were very mild, convenient and highly regioselective to form new fused

  开发了一种高效，简单的三组分级联反应，以从杂环中合成苯并[ g ]咪唑并[1,2- a ]喹啉二酮衍生物烯酮 缩醛（HKA），醛和 2-羟基-1,4-萘醌（HNQ）通过Et 3 N催化的串联[3 + 2 +1]在无溶剂条件下进行环化。反应非常温和，方便并且具有高度区域选择性，以形成新的稠合四环靶分子。
• Chemistry of Heterocyclic Ketene Aminals: Construction of Imidazo(pyrido)[1,2-<i>a</i>]pyridines and Imidazo(pyrido)[3,2,1-<i>ij</i>][1,8]naphthyridines via DABCO-Catalyzed Tandem Annulations
  作者：Ming Li、Zhong-Min Zhou、Li-Rong Wen、Zhong-Xuan Qiu

  DOI：10.1021/jo102167g

  日期：2011.5.6

  2-(2-Chloroaroyl)methyleneimidazolidines with four reactive sites show fascinating structural features and could be used as a new strategy for the synthesis of novel heterocycles. This paper presents our new findings in the reaction of 2-(2-chloroaroyl)methyleneimidazolidines with allenic esters affording functionalized imidazo(pyrido)[1,2-a]pyridines via DABCO-catalyzed tandem annulations. Of particular

  具有四个反应位点的2-（2-氯代芳酰基）亚甲基咪唑烷显示出令人着迷的结构特征，可以用作合成新杂环的新策略。本文介绍了我们的新发现，在2-（2-氯芳酰基）亚甲基咪唑烷与烯丙酸酯的反应中，通过DABCO催化串联环合提供官能化的咪唑并（吡啶基）[1,2- a ]吡啶。特别重要的是掺入ø卤代组成的2-benzoylmethylene-咪唑烷芳基环，以建立一个方便的和一般的方式用于构造不寻常的咪唑并（吡啶基）[3,2,1 IJ ] [1,8萘啶。
• Solvent-free and efficient synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives via a one-pot three-component reaction
  作者：Li-Rong Wen、Zhao-Rui Li、Ming Li、Han Cao

  DOI：10.1039/c2gc16388h

  日期：——

  regioselective synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives has been developed by annulation of heterocyclic ketene aminals (HKAs) and β-oxodithioesters (ODEs) as building blocks with aldehydes under solvent-free conditions using Et3N as the catalyst. The present green synthesis shows fascinating properties such as high regioselectivity, concise one-pot methodology, short reaction times, easy purification

  通过杂环杂环化开发了一种绿色高效的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的区域选择性合成方法烯酮 阿米那犬 （HKAs）和β-氧二硫代酯（ODE）作为构建基， 醛类 在下面 溶剂-Et 3 N作为自由条件催化剂。目前的绿色合成显示出令人着迷的特性，例如高区域选择性，简洁的一锅法，反应时间短，易于操作纯化并且避免使用过渡金属。该方法学提供了另一种方法，可轻松以高收率轻松获得高度取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶。