(E)-1-(5-bromofuran-2-yl)-N-phenylmethanimine | 1254190-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (E)-1-(5-bromofuran-2-yl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 1254190-59-4
• 化学式: C₁₁H₈BrNO
• 分子量: 250.095
• InChiKey: QHLPHHZLABLZDA-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 (E)-1-(5-bromofuran-2-yl)-N-phenylmethanimine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到(3aSR,4SR,9bSR)-4-(5-bromofuran-2-yl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  全氢呋喃[3,2-c]-，全氢吡喃[3,2-c]-和4-乙氧基-2-（5-R-呋喃-2-基）四氢喹啉。综合与转化

  摘要：

  通过氢化合成了部分氢化的2- [5-甲基（溴，硝基）呋喃-2-基]取代的呋喃[3,2- c ]喹啉，吡喃-[3,2- c ]喹啉和4-乙氧基喹啉。亚氨基Diels-Alder（Povarov）反应。这些化合物与马来酸酐，柠康酸酐和二溴马来酸酐以及丙烯酰，甲基丙烯酰和肉桂酰氯的环加成反应导致形成取代的环氧异吲哚并[2,1- a ]-喹啉和-喹啉羧酸。完成了加合物中双C = C键的氧化，羧基的酯化和7-氧杂双环庚烯片段的芳构化。

  DOI：

  10.1134/s1070428010080142
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-1-(5-bromofuran-2-yl)-N-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  全氢呋喃[3,2-c]-，全氢吡喃[3,2-c]-和4-乙氧基-2-（5-R-呋喃-2-基）四氢喹啉。综合与转化

  摘要：

  通过氢化合成了部分氢化的2- [5-甲基（溴，硝基）呋喃-2-基]取代的呋喃[3,2- c ]喹啉，吡喃-[3,2- c ]喹啉和4-乙氧基喹啉。亚氨基Diels-Alder（Povarov）反应。这些化合物与马来酸酐，柠康酸酐和二溴马来酸酐以及丙烯酰，甲基丙烯酰和肉桂酰氯的环加成反应导致形成取代的环氧异吲哚并[2,1- a ]-喹啉和-喹啉羧酸。完成了加合物中双C = C键的氧化，羧基的酯化和7-氧杂双环庚烯片段的芳构化。

  DOI：

  10.1134/s1070428010080142