6,11-dihydrodibenzoxepin-11-carboxylic acid | 144170-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6,11-dihydrodibenzoxepin-11-carboxylic acid
• 英文别名: 6,11-dihydrodibenz[b,e]-oxepin-11-carboxylic acid；6,11-Dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-11-carboxylic acid
• CAS: 144170-65-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: ONURAVYGNIOIIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydrodibenzoxepin-11-carboxylic acid 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds and intermediates thereof

  摘要：

  揭示的是一种由式(I)表示的三环化合物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个独立地代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、氨基、C1-6烷基氨基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、羧基、C1-6烷氧羰基、羟甲基、CR.sup.9 R.sup.10 CO.sub.2 R.sup.11（其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11中的每一个独立地代表氢或C1-6烷基）或CONR.sup.12 R.sup.13（其中R.sup.12和R.sup.13中的每一个独立地代表氢或C1-6烷基）；R.sup.5代表氢或C1-6烷基；R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中的每一个独立地代表氢、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰氧基、C1-6烷基硫基、硫氰基或卤素；X代表CH或N；Y.sup.1 -Y.sup.2代表CH.sub.2 --O、CH.sub.2 --(O).sub.n（其中n代表0、1或2）、CH.sub.2 CH.sub.2、CH.dbd.CH或CON(R.sup.14)（其中R.sup.14代表氢或C1-6烷基）；Z代表氧或硫，或其药学上可接受的盐。该化合物具有酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，因此预期对高脂血症和动脉粥样硬化具有预防和治疗作用。

  公开号：

  US05340807A1
• 作为产物：
  描述：

  6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓-11-酮 在 potassium permanganate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6,11-dihydrodibenzoxepin-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。1.二苯并[b，e]氧杂环丁烷-11-羧苯胺化物的合成及其降胆固醇活性。

  摘要：

  根据已报道的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构，制备了一系列的N-苯基-6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环庚烷-11-羧酰胺及其相关衍生物。测试了这些化合物的体外抑制ACAT（胆固醇喂养的兔子肝脏微粒体）和体内降低胆固醇喂养的金仓鼠血清总胆固醇的能力。体外的构效关系如下。苯胺中2和6位的取代导致有效的抑制活性，并且效力随着取代基大小的增加而增加，其中最大的效力是通过2,6-二异丙基取代获得的。苯并[b，e]氧杂环丁烯环系统上取代基的位置会影响活性，位置2的取代对于有效活性至关重要。2位取代基的电子效应不影响活性，但蓬松度似乎是重要的因素。化合物的亲脂性在确定ACAT抑制活性中也起着重要作用。在测试的化合物中，2-溴-N-（2,6-二异丙基苯基）-6,11-二氢二苯并-[b，e] ++ + oxepin-11-羧酰胺（33，KF17828）显示出显着的体外活性（兔肝微粒体IC50

  DOI：

  10.1021/jm00032a014

文献信息

• Novel 2H-tetrazole-amide compounds with therapeutic activity as metabotropic glutamate receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020022648A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention is a series of 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives showing activity as ligands of metabotropic glutamate receptors.

  本发明是一系列2H-四唑-5-基酰胺衍生物，具有作为代谢型谷氨酸受体配体的活性。
• Amide and urea derivatives having anti-hypercholesteremic activity, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0632036A2

  公开（公告）日：1995-01-04

  Compounds of formula (I): in which : R1 is alkyl or a group of formula (II), (III), (IV) or (V): and in which the groups R2, R3, R4 and R5 are hydrogen or various organic groups ; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment and prophylaxis of hypercholesteremia and arteriosclerosis ; methods for the preparation of such compounds are also provided.

  式(I)化合物： 其中：R1 是烷基或式（II）、（III）、（IV）或（V）的基团： 其中基团 R2、R3、R4 和 R5 为氢或各种有机基团；其药学上可接受的盐类可用于治疗和预防高胆固醇血症和动脉硬化；还提供了制备此类化合物的方法。
• TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1303499B1

  公开（公告）日：2006-07-12
• JPH06306070A
  申请人：——

  公开号：JPH06306070A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US5340807A
  申请人：——

  公开号：US5340807A

  公开（公告）日：1994-08-23