(4-(bromomethyl)phenyl)(4-bromophenyl)methanone | 207113-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(bromomethyl)phenyl)(4-bromophenyl)methanone
• 英文别名: [4-(bromomethyl)phenyl]-(4-bromophenyl)methanone
• CAS: 207113-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O
• 分子量: 354.041
• InChiKey: OENLWUGAWWLJRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(bromomethyl)phenyl)(4-bromophenyl)methanone 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 2-[4-(4-cyanobenzoyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  p -Cyano substituted benzophenone as an excellent photophore for one-electron oxidation of DNA

  摘要：

  Novel DNA-photocleaving molecule 1 consisting of a p-cyano substituted benzophenone photophore and an alkyl amino side chain was developed. DNA cleavage by 1 under photoirradiation conditions occurred selectively at 5' side G of 5'GG3' sequence after hot piperidine treatment. Photoirradiation of deoxyguanosine at 312 nm in the presence of 1 efficiently produced imidazolone as a predominant product. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00337-2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4-甲基苯甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(4-(bromomethyl)phenyl)(4-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES
  [FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES

  摘要：

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。

  公开号：

  WO2018112382A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018112382A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。
• Synthesis of novel ginkgolide photoaffinity–biotin probes
  作者：Eisuke Kato、Rachel Howitt、Sergei V. Dzyuba、Koji Nakanishi

  DOI：10.1039/b713333b

  日期：——

  Site-selective introduction of biotin and benzophenone probes onto ginkgolide scaffolds is described.

  介绍了将生物素和二苯甲酮探针引入银杏内酯支架的位点选择性。
• Triplet Energy Distribution in Photoinitiators Containing Two Dissociable Groups
  作者：Bipin K. Shah、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/jo0202278

  日期：2002.8.1

  either benzene or methanol, the target peresters undergo dissociation of both cleavable groups, producing a pair of radicals. The presence of a benzylic chloride function has little influence on the efficiency of perester dissociation. However, the presence of a benzylic bromide function was found to decrease the quantum yield of decomposition of the perester function of 3. This can be explained by

  已合成并研究了包含二苯甲酮生色团和一个可解离键[perester 1或CX（4，5）]或两个这样的键（2，3）的合适探针分子，以研究分子内三重态能量色散。研究了三重态能量和磷光量子产率以及键断裂的量子效率，并讨论了三重态能量在此类分子中的流动。在苯或甲醇中于350 nm照射后，目标过酸酯会发生两个可裂解基团的离解，从而产生一对自由基。苄基氯官能团的存在对过酸酯解离的效率影响很小。然而，发现苄基溴官能团的存在降低了3的过酸酯官能团分解的量子产率。这可以通过考虑重原子的作用和笼型自由基对的重组速率来解释。然而，发现重原子扰动的性质在5和3之间是不同的。
• Benzophenone hydrazone derivatives as insecticides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0742202A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  Summary Of The Invention Novel benzophenonehydrazone derivatives represented by the formula (I): wherein, R1 is halogen; R2 is hydrogen or C1-4 alkyl; R3 is cyano, optically substituted C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl, C3-4 alkynyl, C1-4 alkyl-carbonyl or C1-4 alkoxy-thiocarbonyl; R4 is hydrogen, phenyl, optionally substituted C1-6 alkyl, optionally substituted C2-8 alkenyl, -CO-R8, -CO-O-R9 or R5 is hydrogen, formyl, phenyl, optionally substituted C1-8 alkyl, optionally substituted C2-8 alkenyl, optionally substituted C3-8 alkynyl, optionally substituted C1-8 alkyl-carbonyl, optionally substituted C1-6 alkyl-oxalyl, optionally substituted C1-8 alkoxy-carbonyl, optionally substituted C1-8 alkoxy-oxalyl, optionally substituted C3-8 cycloalkyl-carbonyl, optionally substituted C2-8 alkenyl-carbonyl or optionally substituted benzoyl; R6 is hydrogen or halogen; R7 is hydrogen, halogen or C1-2 alkyl, C1-4 alkyl-carbonyl or C1-4 alkoxy-thiocarbonyl; n is 0, 1 or 2, provided that n is 0 when R3 is cyano, C1-4 alkyl-carbonyl or C1-4 alkoxy-thiocarbonyl, is a single bond of Anti form or of Syn form. The benzophenonehydrazone derivatives of the formula (I) have excellent insecticidal activities.

  发明概述 由式(I)代表的新型二苯甲酮腙衍生物： 其中，R1 是卤素；R2 是氢或 C1-4 烷基；R3 是氰基、被光学取代的 C1-4 烷基、C2-4 烯基、C3-4 炔基、C1-4 烷基-羰基或 C1-4 烷氧基-硫代羰基；R4 是氢、苯基、任选取代的 C1-6 烷基、任选取代的 C2-8 烯基、-CO-R8、-CO-O-R9 或 R5 是氢、甲酰基、苯基、任选取代的 C1-8 烷基、任选取代的 C2-8 烯基、任选取代的 C3-8 烷炔基、任选取代的 C1-8 烷基-羰基、任选取代的 C1-6 烷基-氧羰基、任选取代的 C1-8 烷氧基-羰基、任选取代的 C1-8 烷氧基-氧羰基、任选取代的 C3-8 环烷基-羰基、任选取代的 C2-8 烯基-羰基或任选取代的苯甲酰基；R6是氢或卤素；R7是氢、卤素或C1-2烷基、C1-4烷基-羰基或C1-4烷氧基-硫代羰基；n是0、1或2，但当R3是氰基、C1-4烷基-羰基或C1-4烷氧基-硫代羰基时，n为0，是Anti形式或Syn形式的单键。 式（I）的二苯甲酮腙衍生物具有优异的杀虫活性。
• Imidazopyrrolopyridine as inhibitors of the JAK family of kinases
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10981911B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶-1(6H)-基)环己基)乙腈化合物、含有它们的药物组合物、制造它们的方法以及使用它们的方法，包括治疗由 JAK 介导的疾病状态、紊乱和病症（如炎症性肠病）的方法。