2-(4-叔丁基苯基)呋喃 | 34231-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-叔丁基苯基)呋喃
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)furan
• 英文别名: 2-(4'-tert-butylphenyl)furan；2-(4-tert-butylphenyl)furan；Furan, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
• CAS: 34231-76-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: DRFTWAOIXAHSQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-叔丁基苯基)呋喃 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 8-(4-tert-butylphenyl)-5,9,10-trimethoxy-1-anthracenol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯作为迭代双苯并呋喃Diels-Alder反应的前体

  摘要：

  据报道，使用1，4-二氟-2，5-二甲氧基苯作为新型的前驱体，可进行2-和3-取代的呋喃的双向双向苯并呋喃Diels-Alder反应。最初的Diels-Alder反应后，合成了取代的氧杂苯并降冰片二烯，该反应在酸性条件下开环后得到取代的萘酚衍生物。酸加成环加合物后的第二次苯并呋喃Diels-Alder反应中生成高度取代的蒽酚。

  DOI：

  10.1021/jo050112e
• 作为产物：
  描述：

  (4-tert-butylphenyl)diazonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-叔丁基苯基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  无金属光芳基化的芳基自由基和芳基阳离子的波长选择性生成

  摘要：

  光化学反应已成为有机化学家的重要工具。可见（太阳能）光可以方便地采用，但是，只有在使用有色有机化合物时或在吸收可见光的光催化剂引起的光催化过程中，才可以使用可见光。本文中，我们证明了光不稳定的，有色的部分可以掺入无色有机化合物中，目的是在暴露于可见（太阳能）光下产生高反应性的中间体。芳基重氮盐的有色热稳定衍生物芳基偶氮砜被用作有价值的底物，用于不需要（光）催化剂或其他添加剂来促进反应的（杂）联芳基的光诱导无金属合成。值得注意的是

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01619

文献信息

• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
• Photochemical (Hetero-)Arylation of Aryl Sulfonium Salts
  作者：Yue Zhao、Congjun Yu、Wenjing Liang、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01904

  日期：2021.8.20

  report a simple photoinduced and catalyst-free C–H/C–H (hetero)arylation cross-coupling through aryl thianthrenium salts, which are formed site-selectively by direct C–H functionalization. The key to this approach is the UV-light, which can disrupt the C–S bond to form thianthrene radical cations and aryl radicals.

  （杂）联芳基化合物是医药物质、功能材料和农用化学品中无处不在的支架，其构建构成了交叉偶联方法的关键应用。然而，这些通常需要多个合成步骤。在此，我们报告了一种简单的光诱导和无催化剂的 C–H/C–H（杂）芳基化交叉偶联，通过芳基铪盐进行，通过直接 C–H 功能化选择性地形成位点。这种方法的关键是紫外线，它可以破坏 C-S 键，形成噻蒽自由基阳离子和芳基自由基。
• Highly Active Palladium Catalysts Supported by Bulky Proazaphosphatrane Ligands for Stille Cross-Coupling:  Coupling of Aryl and Vinyl Chlorides, Room Temperature Coupling of Aryl Bromides, Coupling of Aryl Triflates, and Synthesis of Sterically Hindered Biaryls
  作者：Weiping Su、Sameer Urgaonkar、Patrick A. McLaughlin、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ja0450096

  日期：2004.12.1

  R' = i-Bu, 1; R = Bz, R' = i-Bu, 3; R = R' = Bz, 4] for palladium-catalyzed Stille reactions of aryl chlorides is described. Catalysts derived from ligands 1 and 4 efficiently catalyze the coupling of electronically diverse aryl chlorides with an array of organotin reagents. The catalyst system based on the ligand 3 is active for the synthesis of sterically hindered biaryls (di-, tri-, and tetra-ortho

  一族氮杂磷杂环配体 [P(RNCH2CH2)2N(R'NCH2CH2): R = R' = i-Bu, 1; R = Bz, R' = i-Bu, 3; R = R' = Bz, 4] 描述了钯催化芳基氯化物的 Stille 反应。源自配体 1 和 4 的催化剂可有效催化电子不同的芳基氯化物与一系列有机锡试剂的偶联。基于配体 3 的催化剂体系对于合成位阻联芳基化合物（二、三和四邻位取代）具有活性。配体 4 的使用允许芳基溴化物在室温下偶联，并且它还允许芳基三氟甲磺酸酯和氯乙烯参与 Stille 偶联。
• Selective Reductive Removal of Ester and Amide Groups from Arenes and Heteroarenes through Nickel-Catalyzed C−O and C−N Bond Activation
  作者：Huifeng Yue、Lin Guo、Shao-Chi Lee、Xiangqian Liu、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201612624

  日期：2017.3.27

  a hydrosilane were used for the efficient reductive defunctionalization of aryl and heteroaryl esters through a decarbonylative pathway. This versatile method could be used for the removal of ester and amide functional groups from various organic molecules. Moreover, a scale‐up experiment and a synthetic application based on the use of a removable carboxylic acid directing group highlight the usefulness

  廉价的镍（II）催化剂和氢化硅烷用于通过脱羰基途径对芳基和杂芳基酯进行有效的还原性脱官能。这种通用的方法可用于从各种有机分子中除去酯和酰胺官能团。此外，按比例放大实验和基于可除去羧酸导向基团的合成应用突出了该反应的有用性。
• Redox reactions of small organic molecules using ball milling and piezoelectric materials
  作者：Koji Kubota、Yadong Pang、Akira Miura、Hajime Ito

  DOI：10.1126/science.aay8224

  日期：2019.12.20

  bond-forming reactions. We postulated that a complementary method for the redox-activation of small organic molecules in response to applied mechanical energy could be developed through the piezoelectric effect. Here, we report that agitation of piezoelectric materials via ball milling reduces aryl diazonium salts. This mechanoredox system can be applied to arylation and borylation reactions under mechanochemical

  球磨机中的氧化还原催化 在球磨机中混合固体反应物是避免与大多数化学合成相关的大量溶剂浪费的有前途的方法。久保田等人。现在报告说，在混合物中添加压电催化剂可以通过明显的电子转移循环促进键的形成（参见 Xia 和 Wang 的观点）。具体而言，钛酸钡以类似于液相光氧化还原催化的方式激活芳基重氮盐进行硼酸化并与杂环偶联。该反应对空气不敏感，并被证明达到克级。科学，这个问题 p。1500；另见第。1451 一种压电材料似乎作为电子转移催化剂在固态搅拌下激活芳基重氮盐。在过去的十年，光氧化还原催化利用光能来加速成键反应。我们假设可以通过压电效应开发一种补充方法，用于响应施加的机械能而氧化还原小有机分子。在这里，我们报告了通过球磨搅拌压电材料可以减少芳基重氮盐。该机械氧化还原系统可应用于机械化学条件下的芳基化和硼化反应。