1,1'-(4,4'-biphenylene)bis(3-(naphthalen-1-yl)urea)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(4,4'-biphenylene)bis(3-(naphthalen-1-yl)urea)
• 英文别名: N',N'''-di-[1]naphthyl-N,N''-biphenyl-4,4'-diyl-di-urea；N',N'''-Di-[1]naphthyl-N,N''-biphenyl-4,4'-diyl-di-harnstoff；1-Naphthalen-1-yl-3-[4-[4-(naphthalen-1-ylcarbamoylamino)phenyl]phenyl]urea
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄O₂
• 分子量: 522.606
• InChiKey: BCKJRUWKZUSATN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzidine dihydrochloride 在 溴苯 作用下， 生成 1,1'-(4,4'-biphenylene)bis(3-(naphthalen-1-yl)urea)
  参考文献：
  名称：

  Lieser; Nischk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 569, p. 59,61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anion binding with biphenyl-bis-urea derivatives: solution and solid-state studies
  作者：Toni Grgurić、Mario Cetina、Manuel Petroselli、Corrado Bacchiocchi、Zoran Dzolić、Massimo Cametti

  DOI：10.1039/d0nj03670f

  日期：——

  characterized bis-urea derivatives 1–3, featuring a biphenyl spacer, and studied their anion binding properties in DMSO solution and in the solid state. In solution, 1 : 1 complexes were observed with association constant K values in the 103–104 M−1 range with a general preference for acetate over dihydrogenphosphate for all three receptors. We were also able to obtain and characterize, by X-ray diffraction on

  在这项工作中，我们合成并表征了具有联苯间隔基的双脲衍生物1-3，并研究了它们在DMSO溶液和固态中的阴离子结合性能。在溶液中，观察到1：1的配合物，其缔合常数K值在10 3 –10 4 M -1范围内，对于所有三个受体，乙酸盐普遍优于磷酸二氢盐。通过单晶的X射线衍射，我们还能够获得并表征十种受体-阴离子络合物，包括乙酸根和磷酸二氢根，以及磷酸一氢根，卤化物和硝酸根离子。线性（阴离子受体）n 观察并详细描述了阵列，多孔框架和非中心对称结构。
• Lieser; Nischk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 569, p. 59,61
  作者：Lieser、Nischk

  DOI：——

  日期：——