benzidine dihydrochloride | 531-85-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzidine dihydrochloride
• 英文别名: 4-(4-aminophenyl)aniline;hydron;chloride
• CAS: 531-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂*2Cl
• 分子量: 257.163
• InChiKey: FYRTZXXTIDKEJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R45,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• RTECS号：
  DD0600000
• 海关编码：
  2921590090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 联苯胺 二盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,4′-Diaminobiphenyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
致癌性 (类别 1A)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H350 可能致癌。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′-Diaminobiphenyl
别名
: C12H12N2 · 2HCl
分子式
: 257.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzidine dihydrochloride
化学文摘登记号(CAS 531-85-1 <= 100 %
No.) 208-519-6
EC-编号 612-070-00-5
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
血液病, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
反复吸收可能会导致膀胱瘤。 该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
对人类的致癌物。
IARC:
1 - 第1组：对人类致癌 (Benzidine dihydrochloride)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
血液病, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: DD0600000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Benzidine
dihydrochloride)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Benzidine
dihydrochloride)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Benzidine dihydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性参考值：

• 联苯胺，大鼠经口 LD50：309 毫克/公斤；
• 小鼠经口 LD50：214 毫克/公斤。

可燃性危险特性：可燃；受热时释放有毒氯化氢和氧化氮气体。

储运特性：需存放在通风、低温且干燥的库房中，并与食品原料分开储存运输。

灭火剂：水、二氧化碳、砂土或泡沫。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzidine dihydrochloride 在 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 4,4'-Bis-phenylglyoxyloyl-diphenyl
  参考文献：
  名称：

  “Bistetracyclones” and “Bishexaphenylbenzenes”

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a055
• 作为产物：
  描述：

  联苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 benzidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Exclusion complexes of the HCl salts of benzidine and bis(4-aminophenyl) methane with two methyl-substituted cucurbiturils

  摘要：

  通过单晶 X 射线衍射测定法、1H NMR 光谱法、电子吸收光谱法和荧光光谱法研究了它们与联苯胺盐酸盐（g1-HCl）和类似物双（4-氨基苯基）甲烷（g2-HCl）的相互作用。单晶 X 射线衍射测定结果表明，在固态下，两种客体化合物被排除在部分甲基取代的葫芦素的入口处。水溶液中的 1H NMR 光谱分析支持了晶体学结果，即主客化合物之间发生了排斥或门户相互作用。水溶液吸收分光光度法和荧光光谱分析确定了主客体排斥复合物在 pH 值为 5.6 时的稳定性，主客体比例为 1:1，TMeQ[6]-g1 体系的定量形成为 ∼105 L mol-1。主客比为 2 : 1 时，m-HMeQ[6]-g2 体系的定量形成为 ∼1010 L2 mol-2。实验结果与采用中等大小基集的 HF 和 B3LYP 计算方法十分吻合。

  DOI：

  10.1039/b908490h
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苄醇 在 potassium dichromate 、 benzidine dihydrochloride 作用下， 生成 5-甲基水杨醛
  参考文献：
  名称：

  DE118567

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PdCl₂(Ph₃P)₂/Salicylaldimine Catalyzed Diarylation of Anilines with Unactivated Aryl Chlorides
  作者：Xiaochun Tao、Lei Li、Yu Zhou、Xuanying Qian、Min Zhao、Liangzhen Cai、Xiaomin Xie

  DOI：10.1002/cjoc.201700276

  日期：2017.11

  salicylaldimine could be used as a mixed ligand system to obtain a high catalytic activity for palladium catalyzed diarylation of primary anilines with unactivated aryl chlorides by the synergistic effect of ligands. The activity and selectivity of the catalytic system could be improved by modifying the structure of salicylaldimine. In refluxing o‐xylene, PdCl2(Ph3P)2 with 2,5‐ditrifluoromethyl N‐phenylsalicylaldimine

  三苯基膦和水杨醛亚胺可以用作混合的配体体系，以通过配体的协同作用获得钯催化的伯苯胺与未活化的芳基氯的二芳基化的高催化活性。通过改变水杨醛亚胺的结构可以提高催化体系的活性和选择性。在回流的ø二甲苯，的PdCl 2（PH 3 P）2与2,5- ditrifluoromethyl Ñ苯基水杨醛亚胺大肠菌素对各种苯胺的二芳基化反应显示出很高的效率。催化体系对底物的空间位阻表现出良好的耐受性。简便的催化体系在1,1'-联苯-4,4'-二胺与芳基氯的多重芳基化反应中也能提供N，N，N'，N'-四芳基-1,1'-联苯-4 ，4'-二胺是有机发光二极管（OLED）空穴传输材料的重要中间体。
• Synthesis of Crystalline Porous Organic Salts with High Proton Conductivity
  作者：Guolong Xing、Tingting Yan、Saikat Das、Teng Ben、Shilun Qiu

  DOI：10.1002/anie.201800423

  日期：2018.5.4

  Self‐assembled crystalline porous organic salts (CPOSs) formed by an acid–base combination and with one‐dimensional polar channels containing water molecules have been synthesized. The water content in the channels of the porous salts plays an important role in the proton conduction performance of the materials. The porous salts described in this study feature high proton conductivity at ambient conditions

  已经合成了由酸碱结合形成的自组装晶体多孔有机盐（CPOS），并具有一维极性通道，其中包含水分子。多孔盐通道中的水含量在材料的质子传导性能中起着重要作用。本研究中描述的多孔盐在环境条件下具有高质子传导性，并且可以高达2.2×10 -2  S cm -1在333 K和高湿度条件下。这是迄今为止报道的多孔材料的最佳电导率值之一，例如，金属有机骨架和氢键有机骨架。这些具有永久孔隙率的材料代表了一组多孔材料，并可能在质子交换膜燃料电池中找到有趣的应用。
• Syntheses of polycyclic compounds by oxidative coupling of azulene-1-azoarenes
  作者：Alexandru C. Razus

  DOI：10.1039/a907402c

  日期：——

  The chemical oxidation of azulene-1-azoarenes with FeCl3 in benzene was studied. For unsubstituted azo compounds, a 4′,4′ coupling takes place yielding biarylic derivatives 4 or 6. 4′-Substituted azulene-1-azobenzenes react depending on the nature of the substituent. Electron-withdrawing substituents such as NO2 increase the oxidation potential of the starting azo compounds and, as a consequence, they hinder the oxidative coupling. On the contrary, electron-releasing substituents such as 4′-methoxy (compound 1b) activate the position 3 in the azulene moiety and coupling in this position takes place as the main pathway; products with three and four azulene moieties coupled in the 1 and 3 positions (11 and 12) were also separated and characterized. The coupling product for the oxidation of compound 1c with a 4′-CH3 substituent results in 15% yield only; large amounts of oligomers and polymers with substituted methyl detected in the reaction mixture prove that in 1c the benzylic position is also a reactive one. A mechanism with a radical cation intermediate generated by the single-electron transfer oxidation of the starting azo compounds is proposed.

  研究了苯中的 FeCl3 对偶氮-1-唑烯的化学氧化作用。对于未取代的偶氮化合物，会发生 4′,4′偶联反应，生成双芳基衍生物 4 或 6。4′-取代偶氮-1-苯的反应取决于取代基的性质。吸电子取代基（如 NO2）会增加起始偶氮化合物的氧化电位，从而阻碍氧化偶联。相反，释放电子的取代基，如 4′-甲氧基（化合物 1b）激活了偶氮薁分子中的 3 号位，在这个位置的偶合成为主要途径；在 1 号位和 3 号位偶合了三个和四个偶氮薁分子的产物（11 和 12）也被分离出来并进行了表征。化合物 1c 与 4′-CH3 取代基的氧化偶联产物的产率仅为 15%；在反应混合物中检测到的大量甲基取代基低聚物和聚合物证明，在 1c 中，苄基位置也是一个反应位置。提出了一种机理，即起始偶氮化合物的单电子转移氧化生成了一个自由基阳离子中间体。
• Synthesis of bridging electron transfer donor ligands
  作者：Sandrine Chodorowski-Kimmes、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00719-3

  日期：1997.5

  The syntheses of three bridging electron transfer donor ligands are described based on coupling of the electron transfer donor, N, N′-dimethylbenzidine with two 2,2′-bipyridines. Two different coupling strategies are used: coupling between an acid and an amine with formation of an amide, and nucleophilic coupling between an amine and an electrophilic bipyridine.

  基于电子转移供体N，N'-二甲基联苯胺与两个2,2'-联吡啶的偶联，描述了三种桥联的电子转移供体配体的合成。使用两种不同的偶联策略：酸和胺之间的偶联形成酰胺，以及胺和亲电联吡啶之间的亲核偶联。
• [EN] ORGANO-CLAY COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES ORGANO-ARGILE
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2004000948A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The invention provides a process for the preparation of a pigment which is an organo-clay complex comprising introducing an aniline derivative acidified by hydrochloric acid and a secondary aromatic compound into a smectite mineral and treating the same with sodium nitrite solution whereby an azo-dye compound is obtained in the interlayer space of the clay to form pigmented particles.

  本发明提供了一种制备有机-粘土复合颜料的方法，包括将经盐酸酸化的苯胺衍生物和二次芳香化合物引入一种蒙脱石矿物中，并用亚硝酸钠溶液处理该物质，从而在粘土的层间空间中形成偶氮染料化合物以形成着色颗粒。