2-imino-3-(-1-oxo-3,4-diphenyl-1H-isochromen-6-yl)thiazolidin-5-one | 1312947-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-imino-3-(-1-oxo-3,4-diphenyl-1H-isochromen-6-yl)thiazolidin-5-one
• 英文别名: 2-Imino-3-(1-oxo-3,4-diphenylisochromen-6-yl)-1,3-thiazolidin-5-one
• CAS: 1312947-71-9
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 412.469
• InChiKey: DRIXXTVYROXYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-3-(-1-oxo-3,4-diphenyl-1H-isochromen-6-yl)thiazolidin-5-one 、 苯胺 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 生成 6-(2-imino-5-oxothiazolidin-3-yl)-2,3,4-triphenylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯和异喹啉衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成4-硫脲基苯甲酸（2），然后用氯乙酸乙酯将其环化，得到4-（2-亚氨基-5-氧噻唑烷-3-基）-苯甲酸（3），其在苯甲酸中进一步与苯偶姻（4）反应多磷酸的存在提供了2-亚氨基3-（-1-氧代-3,4-二苯基-1H-异色素n-6-基）噻唑烷-5-5-1的合成（5）。然后将化合物5与取代的苯胺反应，得到6-（2-亚氨基-5-氧噻唑啉代-3-基）-3,4-二苯基-2-（取代）-异喹啉-1（2H）-1（6）。基于IR 1 HNMR，13 C NMR和元素分析已经阐明了化合物的结构。筛选代表性样品对革兰氏阴性菌大肠杆菌的抗菌活性和铜绿假单胞菌和革兰氏阳性菌，金黄色葡萄球菌，和白喉使用纸片扩散法。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.245
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-imino-3-(-1-oxo-3,4-diphenyl-1H-isochromen-6-yl)thiazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯和异喹啉衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成4-硫脲基苯甲酸（2），然后用氯乙酸乙酯将其环化，得到4-（2-亚氨基-5-氧噻唑烷-3-基）-苯甲酸（3），其在苯甲酸中进一步与苯偶姻（4）反应多磷酸的存在提供了2-亚氨基3-（-1-氧代-3,4-二苯基-1H-异色素n-6-基）噻唑烷-5-5-1的合成（5）。然后将化合物5与取代的苯胺反应，得到6-（2-亚氨基-5-氧噻唑啉代-3-基）-3,4-二苯基-2-（取代）-异喹啉-1（2H）-1（6）。基于IR 1 HNMR，13 C NMR和元素分析已经阐明了化合物的结构。筛选代表性样品对革兰氏阴性菌大肠杆菌的抗菌活性和铜绿假单胞菌和革兰氏阳性菌，金黄色葡萄球菌，和白喉使用纸片扩散法。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.245