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Lithium-2,4,6-tri-tert-butylbenzoltellurolat | 99334-76-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Lithium-2,4,6-tri-tert-butylbenzoltellurolat
英文别名
Lithium(2,4,6-tri-t-butylphenyl)tellurid
Lithium-2,4,6-tri-tert-butylbenzoltellurolat化学式
CAS
99334-76-6
化学式
C18H29Te*Li
mdl
——
分子量
379.969
InChiKey
XXWCKTVWPQGVDB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and characterization of sterically encumbered Li, Na, and K aryl tellurolates, and some Pt(II), Ir(I), and Cd(II) derivatives
    作者:Philip J. Bonasia、John Arnold
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80118-u
    日期:1993.5
    The synthesis, isolation, and characterization of several alkali metal aryl tellurolates of general formula (2,4,6-R3C6H2)TeM(sol) n (R  Me, iPr, tBu; MLi, Na, K; sol = THF, n = 1.33, 1.5, 2.5, 3; sol = DME, n = 1; sol = TMEDA, n = 1; sol = 18-crown-6, n = 1) is reported. Reduction of (2,4,6-Me3C6H2)2Te2 and (2,4,6-iPr3C6H2)2Te 2 with 2 equiv of LiEt3BH in THF affords the corresponding lithium
    几种通式(2,4,6-R 3 C 6 H 2)TeM(sol)n(RMe,i Pr,t Bu; MLi,报道了Na,K; sol = THF,n = 1.33,1.5,2.5,3; sol = DME,n = 1; sol = TMEDA,n = 1; sol = 18-crown-6,n = 1)。(2,4,6-Me 3 C 6 H 2)2 Te 2和(2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2)2的还原在THF中具有2当量的LiEt 3 BH的Te 2提供相应的碲酸1和2。将Te直接插入(2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2)Li(THF)3在THF中的CLi键中会生成3,而Te属与(o -C 6 H 4的类似反应CH 2 NMe 2)Li提供螯合的铝酸盐4。Na / Hg齐对(2,4,6-Me 3 C 6 H 2)THF溶液的作用2 Te 2或(2,4,6- i Pr
  • Sterically hindered thiolato, selenolato and tellurolato complexes of mercury(II)
    作者:Manfred Bochmann、Kevin J. Webb
    DOI:10.1039/dt9910002325
    日期:——
    Mercury(II) complexes of sterically demanding arenechalcogenolato ligands, Hg(EC6H2R3-2,4,6)2 (E = S or Se; R = Me, Pr(i) or Bu(t): E = Te; R = Me or Pr(i)) have been prepared. Whereas complexes carrying smaller aryl substituents (R = Me) are polymeric, those with R = Pr(i) and Bu(t) form linear two-co-ordinate molecules. For a given R, the volatility of the complexes increases for E = S < Se < Te, while the thermal stability decreases in the same sequence. The preferred thermal decomposition pathway is reductive elimination to metallic mercury and the corresponding diaryl dichalcogenide. The oxidative addition of diaryl ditellurides to mercury and the reverse reaction are dependent on solvent polarity and steric factors; in the case of Te this leads to an unexpected decrease in stability with increased steric hindrance of the aryl substituents, R = Me > Pr(i) >> Bu(t).
  • Eigenschaften von tellur—tellur bindungen
    作者:Lutz Lange、Wolf-Walther du Mont
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87243-0
    日期:1985.4
  • LANGE, L.;DU, MONT, W. -W., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 286, N 1, C1-C2
    作者:LANGE, L.、DU, MONT, W. -W.
    DOI:——
    日期:——
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