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7,7-dimethyl-5-hydroxy-9-fluoro-7H-benzo[C]fluorene | 761409-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-dimethyl-5-hydroxy-9-fluoro-7H-benzo[C]fluorene
英文别名
9-Fluoro-7,7-dimethylbenzo[c]fluoren-5-ol
7,7-dimethyl-5-hydroxy-9-fluoro-7H-benzo[C]fluorene化学式
CAS
761409-06-7
化学式
C19H15FO
mdl
——
分子量
278.326
InChiKey
OHHLHSVEZFJHIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-dimethyl-5-hydroxy-9-fluoro-7H-benzo[C]fluorene1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 dodecylbenzenesulfonic acid 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3,3-di(4-methoxyphenyl)-11-fluoro-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran
    参考文献:
    名称:
    PHOTOCHROMIC MATERIALS THAT INCLUDE 6-AMINO SUBSTITUTED INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS
    摘要:
    本发明涉及包括某些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙的光致变色材料。这些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙在6位与氨基团(例如哌啶基或吗啉基)键合,并且在11位可能与卤素基团(例如氟基)键合。本发明的光致变色材料可能具有闭合形式的电磁辐射吸收光谱,其相对于类似的光致变色材料向更长波长(例如大于390纳米的波长)移动。本发明还涉及包括本发明的光致变色材料的光学元件,例如眼镜。
    公开号:
    US20120053341A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-1-(4-fluorophenyl)-2-phenoxycarbonyl naphthalene 在 dodecylbenzenesulfonic acid 作用下, 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 7,7-dimethyl-5-hydroxy-9-fluoro-7H-benzo[C]fluorene
    参考文献:
    名称:
    PHOTOCHROMIC MATERIALS THAT INCLUDE 6-AMINO SUBSTITUTED INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS
    摘要:
    本发明涉及包括某些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙的光致变色材料。这些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙在6位与氨基团(例如哌啶基或吗啉基)键合,并且在11位可能与卤素基团(例如氟基)键合。本发明的光致变色材料可能具有闭合形式的电磁辐射吸收光谱,其相对于类似的光致变色材料向更长波长(例如大于390纳米的波长)移动。本发明还涉及包括本发明的光致变色材料的光学元件,例如眼镜。
    公开号:
    US20120053341A1
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文献信息

  • Indeno-fused photochromic naphthopyrans, naphthols and photochromic articles
    申请人:——
    公开号:US20040185255A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Described are photochromic materials of indeno [2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran structure, characterized in that they have a nitrogen or sulfur containing substituent at the 11-position ring atom, are substantially free of spiro-substituents at the 13-position and have been adapted to provide an increase in the sensitivity, visible lambda max or a combination thereof as measured in the Indenonaphthopyran Photochromic Performance Test. Optional substituents can be present at the other positions of the indeno [2′,3′:3,4]naphtho [1,2-b]pyran structure. Also described are naphthols used to produce the photochromic materials and photochromic articles that contain or that have coatings containing at least one of the novel photochromic materials or combinations thereof with other photochromic materials.
    本文描述了一种吲哚并[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]吡喃结构的光致变色材料,其特征在于它们在11位环原子处具有含氮或硫的取代基,基本上不含有13位螺旋取代基,并且已经适应了在Indenonaphthopyran光致变色性能测试中测量的灵敏度、可见λmax或两者的增加。该吲哚并[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]吡喃结构的其他位置可以存在可选的取代基。本文还描述了用于生产光致变色材料的萘酚以及包含至少一种新型光致变色材料或与其他光致变色材料的组合的光致变色制品或具有涂层的光致变色制品。
  • INDENO-FUSED PHOTOCHROMIC NAPHTHOPYRANS, NAPHTHOLS AND PHOTOCHROMIC ARTICLES
    申请人:TRANSITIONS OPTICAL, INC.
    公开号:EP1606274B1
    公开(公告)日:2018-08-08
  • Naphthols useful for preparing indeno-fused photochromic naphthopyrans
    申请人:Walters W. Robert
    公开号:US20070155964A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Described are naphthols useful in the manufacture of novel indeno-fused photochromic naphthopyran materials.
  • NAPHTHOLS USEFUL FOR PREPARING INDENO-FUSED PHOTOCHROMIC NAPHTHOPYRANS
    申请人:Walters Robert W.
    公开号:US20090062533A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    Described are naphthols useful in the manufacture of novel indeno-fused photochromic naphthopyran materials.
  • US7262295B2
    申请人:——
    公开号:US7262295B2
    公开(公告)日:2007-08-28
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