(2-异氰酸基-2-甲基-丙基)-苯 | 4747-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-异氰酸基-2-甲基-丙基)-苯
• 英文名称: (2-isocyanato-2-methyl-propyl)-benzene
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2-phenyl-ethyl isocyanate；1,1-Dimethyl-2-phenyl-aethylisocyanat；(2-Isocyanato-2-methylpropyl)benzene
• CAS: 4747-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: QRUWWNWCYJUXKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-1008 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-异氰酸基-2-甲基-丙基)-苯 在 calcium hydroxide 、 乙醚 、 水 作用下， 生成 N-(1,1-dimethyl-2-phenyl-ethyl)-N'-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Mentzer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1941, vol. 213, p. 581,583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-苯基丙酰胺 在 次溴酸钾 作用下， 生成 (2-异氰酸基-2-甲基-丙基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Mentzer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1941, vol. 213, p. 581,583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315200A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供公式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• Substituted 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridines as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10000466B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和/或血浆球蛋白抑制剂。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazines as factor xia inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10906886B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa andor plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和血浆球蛋白抑制剂。
• Manipulation of N,O-Nucleophilicity:  Efficient Formation of 4-N-Substituted 2,4-Dihydro-3<i>H</i>-1,2,4-Triazolin-3-ones
  作者：Xianhai Huang、Anandan Palani、Dong Xiao、Robert Aslanian、Neng-Yang Shih

  DOI：10.1021/ol0478638

  日期：2004.12.1

  A new efficient two-step synthesis of 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolin-3-ones (triazolinones) from readily available amines is reported. Our novel conditions using hexamethyl disilazane, bromotrimethylsilane, and a catalytic amount of ammonium sulfate smoothly cyclize 1-formyl and 1-acetyl semicarbazides to the target triazolinones. This transformation features simultaneous manipulation of N- and O-nucleophilicity as well as differentiation of the nucleophilicity of a urea and an acyl carbonyl.
• Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 635 - 640
  作者：Arya,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——