3-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-4H-1,2-恶唑-5-醇 | 187812-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-4H-1,2-恶唑-5-醇
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-ol
• 英文别名: 3-(p-bromophenyl)-5-hydroxy-5-trifluoromethyl-Δ²-isoxazoline；5-Isoxazolol, 3-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-；3-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-5-ol
• CAS: 187812-07-3
• 化学式: C₁₀H₇BrF₃NO₂
• 分子量: 310.07
• InChiKey: UTIXPPRXNKFAPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-4H-1,2-恶唑-5-醇 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到3-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  羟胺与三氟甲基-β-二酮缩合产物的结构：5-羟基-5-三氟甲基-Δ2-异恶唑啉中4-亚甲基的非对映质子的分配

  摘要：

  1H NMR 光谱与 5-羟基-5-三氟甲基-Δ2-异恶唑啉的化学位移 (GIAO) 和耦合常数 (B3LYP/6-311 ++G**) 的理论计算相结合，能够解决以下问题：该化合物中非对映质子的分配。该结果已扩展到 5-羟基-5-三氟甲基-Δ2-吡唑啉和相应的 5-三氯甲基衍生物。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1676
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3-(4-溴苯基)-5-(三氟甲基)-4H-1,2-恶唑-5-醇
  参考文献：
  名称：

  羟胺与三氟甲基-β-二酮缩合产物的结构：5-羟基-5-三氟甲基-Δ2-异恶唑啉中4-亚甲基的非对映质子的分配

  摘要：

  1H NMR 光谱与 5-羟基-5-三氟甲基-Δ2-异恶唑啉的化学位移 (GIAO) 和耦合常数 (B3LYP/6-311 ++G**) 的理论计算相结合，能够解决以下问题：该化合物中非对映质子的分配。该结果已扩展到 5-羟基-5-三氟甲基-Δ2-吡唑啉和相应的 5-三氯甲基衍生物。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1676

文献信息

• Structure of the products of condensation of hydroxylamine with trifluoromethyl-β-diketones: assignments of the diastereotopic protons of the 4-methylene group in 5-hydroxy-5-trifluoromethyl-Δ2-isoxazolines
  作者：Dionisia Sanz、Rosa M. Claramunt、Shiv P. Singh、Vinod Kumar、Ranjana Aggarwal、José Elguero、Ibon Alkorta

  DOI：10.1002/mrc.1676

  日期：2005.12

  The combined use of 1H NMR spectroscopy with theoretical calculations of chemical shifts (GIAO) and coupling constants (B3LYP/6‐311 ++G**) of a 5‐hydroxy‐5‐trifluoromethyl‐Δ2‐isoxazoline has enabled solving the problem of the assignments of the diastereotopic protons in this compound. This result has been extended to 5‐hydroxy‐5‐trifluoromethyl‐Δ2‐pyrazolines and the corresponding 5‐trichloromethyl

  1H NMR 光谱与 5-羟基-5-三氟甲基-Δ2-异恶唑啉的化学位移 (GIAO) 和耦合常数 (B3LYP/6-311 ++G**) 的理论计算相结合，能够解决以下问题：该化合物中非对映质子的分配。该结果已扩展到 5-羟基-5-三氟甲基-Δ2-吡唑啉和相应的 5-三氯甲基衍生物。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• [EN] HYDROXYISOXAZOLINES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] HYDROXYISOXAZOLINES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020254487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure relates to the use of hydroxyisoxazolines and derivatives thereof as fungicides. It also relates to new hydroxyisoxazolines derivatives, their use as fungicides and compositions comprising thereof. Formula (I)

  本公开涉及羟基异噁唑啉及其衍生物作为杀真菌剂的用途。还涉及新的羟基异噁唑啉衍生物，它们作为杀真菌剂的用途以及包含它们的组合物。公式（I）
• [EN] BENZYLPHENYL HYDROXYISOXAZOLINES AND ANALOGUES AS NEW ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] BENZYLPHÉNYL HYDROXYISOXAZOLINES ET ANALOGUES EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020254489A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present application relates to new hydroxyisoxazolines derivatives, their use as fungicides and compositions comprising thereof. Formula (I)

  本申请涉及新的羟基异噁唑啉衍生物，其用作杀菌剂，以及包含它们的组合物。公式（I）
• Haloacetylated enol ethers. 7 . Synthesis of 3-aryl-5-trihalomethylisoxazoles and 3-aryl-5-hydroxy-5-trihalomethyl-4,5-dihydroisoxazoles
  作者：Marcos A. P. Martins、Geonir M. Siqueira、Giovani P. Bastos、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta

  DOI：10.1002/jhet.5570330612

  日期：1996.11

  cyclocondensed with hydroxylamine hydrochloride to afford the 3-aryl-5-hydroxy-5-trihalomethyl-4,5-dihydroisoxazoles 3a-g, 4a-f in good yield. The dehydratation of compounds 3a-g with concentrated sulfuric acid, led the corresponding 3-aryl-5-trichloromethylisoxazoles 5a-g. An alternative one-pot procedure yields 3-aryl-5-trihalomethylisoxazoles 5,6a-g directly by cyclocondesation of 1,2a-g with hydroxylamine

  β-芳基-β-甲氧基乙烯基三卤甲基酮1a-g，2a-g [芳基= p -YC 6 H 4，其中Y = H，Me，OMe，F，Cl，Br，NO 2 ]与羟胺盐酸盐环缩合得到3-芳基-5-羟基-5-三卤甲基-4，5-二氢异恶唑3a-g，4a-f具有良好的收率。用浓硫酸使化合物3a-g脱水，得到相应的3-芳基-5-三氯甲基异恶唑5a-g。另一种一锅法直接通过1,2a-g的环缩构反应生成3-芳基-5-三卤代甲基异恶唑5,6a -g 在过量浓盐酸存在下，用盐酸羟胺处理。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF PREPARING SAME, AND USES OF SAME
  申请人：Brittain E.A. Dominic

  公开号：US20080027059A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to substituted isoxazolines according to the general formula (I): in which A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n, and p, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted isoxazolines, to methods of preparing said substituted isoxazolines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases known to be at least in part mediated by HDAC activity or whose symptoms are known to be alleviated by HDAC inhibitors.

  该发明涉及一种按照通式(I)给出的取代异噁唑烷化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、Z、X、m、n和p在权利要求中给出，以及其盐，包括所述取代异噁唑烷化合物的制药组合物，制备所述取代异噁唑烷化合物的方法以及将其用于制造治疗至少部分通过HDAC活性介导的疾病或其症状已知可以通过HDAC抑制剂缓解的制药组合物的用途。