9-(3-bromopropyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 461441-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 9-(3-bromopropyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 461441-22-5
• 化学式: C₁₁H₂₀BBr
• 分子量: 242.995
• InChiKey: RXVVCRNHKCROTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-bromopropyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)propyl)magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型有机环硼酸盐的合成和结构。

  摘要：

  按照标准的硼氢化方法，以高收率获得了一系列通式为R2B-（CH2）n-Br（n = 3、4、5、6）的α，ω-硼烷基（溴）烷烃。在用Mg车削处理并形成各自的格利雅（Grignard）物种后，所有n = 4至6的烷烃都经历了前所未有的以硼为中心的环化反应，并分别形成了硼烷基环戊烷，-己烷和-庚烷。以高收率分离出所有新化合物，为无色结晶物质，并通过多核NMR光谱法在溶液中表征。选择了四个代表性实例进行X射线衍射研究，从而在硼酸四烷基酯中心提供了该结构的第一个结构表征的环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.200500760
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-(3-bromopropyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  新型有机环硼酸盐的合成和结构。

  摘要：

  按照标准的硼氢化方法，以高收率获得了一系列通式为R2B-（CH2）n-Br（n = 3、4、5、6）的α，ω-硼烷基（溴）烷烃。在用Mg车削处理并形成各自的格利雅（Grignard）物种后，所有n = 4至6的烷烃都经历了前所未有的以硼为中心的环化反应，并分别形成了硼烷基环戊烷，-己烷和-庚烷。以高收率分离出所有新化合物，为无色结晶物质，并通过多核NMR光谱法在溶液中表征。选择了四个代表性实例进行X射线衍射研究，从而在硼酸四烷基酯中心提供了该结构的第一个结构表征的环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.200500760

文献信息

• Straightforward and Controlled Shape Access to Efficient Macrocyclic Imidazolylboronium Anion Receptors
  作者：Momar Toure、Laurence Charles、Christophe Chendo、Stéphane Viel、Olivier Chuzel、Jean-Luc Parrain

  DOI：10.1002/chem.201601174

  日期：2016.6.20

  A straightforward synthesis of air‐ and water‐stable bis‐cationic macrocyclic imidazolylboronium anion receptors is described herein. By taking advantage of the bulky and rigid 9‐borabicyclo[3.3.1]‐nonane (9‐BBN) attaching point and a well‐designed bis‐imidazolylaryl, highly stable dimeric imidazolylboronium macrocycles were synthesized. Additionally, NMR spectroscopy (1H, DOSY, and HOESY), mass spectrometry

  本文描述了空气和水稳定的双阳离子大环咪唑基硼鎓阴离子受体的直接合成。通过利用笨重且刚性的9-borabicyclo [3.3.1]-壬烷（9-BBN）连接点和精心设计的双咪唑基芳基，可以合成高度稳定的二聚咪唑基硼鎓大环化合物。此外，NMR光谱（1 H，DOSY和HOESY），质谱（MS）和X射线衍射研究表明，这些大环支架可以结合DMSO中具有高缔合常数的多个单阴离子，并且对MS检测特别敏感。阴离子（浓度在n m范围内）。阴离子/受体相互作用涉及八个CH结合位点，其中包括CH 和不寻常的C sp3-H氢键供体。