(2-乙基-6-甲基苯基)甲胺 | 750571-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-乙基-6-甲基苯基)甲胺
• 英文名称: 2-ethyl-6-methylbenzylamine
• 英文别名: 2-ethyl-6-methyl-benzylamine；(2-Ethyl-6-methylphenyl)methanamine
• CAS: 750571-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD06212739
• 分子量: 149.236
• InChiKey: CEZUZVGNRQMAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-乙基-6-甲基苯基)甲胺 在 Proton Sponge 、 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到1-ethyl-2-isocyanatomethyl-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZISOTHIAZOL-3-ONE-CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES DE L'ACIDE BENZISOTHIAZOL-3-ONE-CARBOXYLIQUE INHIBITEURS DES PHOSPHOLIPASE

  摘要：

  本发明揭示了一类新的苯并异噻唑-3(2H)-酮化合物，以及利用这些化合物抑制肝脂酶和/或内皮脂酶活性，用于治疗、改善或预防肝脂酶和/或内皮脂酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2004094394A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-6-甲基苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(2-乙基-6-甲基苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物可作为强效可逆性胃H + / K + -ATPase抑制剂。

  摘要：

  以钯催化的氨基或烷氧羰基化为关键步骤，合成了一系列新型的6-取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪。这些化合物的抗分泌活性已在针对来自猪胃黏膜的H（+）/ K（+）-ATPase的结合测定中进行了评估。一些化合物被证明是胃酸泵的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.09.009

文献信息

• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINES A ACTIVITE PHARMACOLOGIQUE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005026164A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates to 6-substituted imidazo[4,5-c]pyridines of formula 1, in which X is O (oxygen) or NH and Y has either the meaning -CH2-AR or Y denotes the group gp (gp) wherein Z has the meaning -CHR8- or -CHR8-CHR9-. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  这项发明涉及式1中的6-取代咪唑并[4,5-c]吡啶，其中X为O（氧）或NH，Y具有含义-CH2-AR或Y表示该组gp（gp），其中Z具有含义-CHR8-或-CHR8-CHR9-。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• [EN] 6-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES<br/>[FR] 6-IMIDAZOPYRAZINES SUBSTITUEES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004074289A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The Invention relates to 6-substituted imidazopyrazines of formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings Indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  这项发明涉及到式1中的6-取代咪唑吡嗪化合物，其中取代基和符号的含义如描述中所示。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• INACTIVATORS OF TOXOPLASMA GONDII ORNITHINE AMINOTRANSFERASE FOR TREATING TOXOPLASMOSIS AND MALARIA
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20180098952A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Disclosed are methods, compounds, and compositions for treating infection by an Apicomplexan parasite that include administering a compound that selectively inactivates ornithine aminotransferase of the Apicomplexan parasite. Specifically, the methods, compounds, compounds may be utilized for treating infection by Toxoplasma gondii and toxoplasmosis and for treating infection by Plasmodium falciparum and malaria. The compounds disclosed herein are observed to selectively inactivate Toxoplasma gondii ornithine aminotransferase (TgOAT) relative to human OAT and relative to human γ-aminobutyric aminotransferase (GABA-AT).

  揭示了一种治疗具有选择性灭活裂殖孢子虫的鸟氨基转移酶的化合物、方法和组合物。具体来说，这些方法、化合物可用于治疗弓形虫和弓形虫病感染，以及治疗疟原虫和疟疾感染。本文披露的化合物被观察到相对于人类鸟氨基转移酶和人类γ-氨基丁酸氨基转移酶（GABA-AT）具有选择性地灭活弓形虫鸟氨基转移酶（TgOAT）。
• 6-Substituted imidazopyrazines
  申请人：Zimmermann Jan Peter

  公开号：US20060148796A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to 6-substituted imidazopyrazines of formula 1 in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  本发明涉及式1的6-取代咪唑吡嗪，其中取代基和符号具有说明书中所示的含义。该化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• Pharmacologically active imidazo[4,5-c] pyridines
  申请人：Chiesa M. Vittoria

  公开号：US20060194782A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to imidazo[4,5-c]pyridines of formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  本发明涉及公式1的咪唑并[4,5-c]吡啶，其中取代基和符号具有说明书中所指示的含义。该化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用性质。