(2-乙基-6-甲基苯基)二苯胺 | 256660-16-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-乙基-6-甲基苯基)二苯胺
• 英文名称: 2-ethyl-6-methyltriphenylamine
• 英文别名: (2-Ethyl-6-methylphenyl)diphenylamine；2-ethyl-6-methyl-N,N-diphenylaniline
• CAS: 256660-16-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N
• 分子量: 287.404
• InChiKey: NVJKMGLHFWGGOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-乙基-6-甲基苯基)二苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到4-(N-(2-乙基-6-甲基苯基)苯胺基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  スチルベン誘導体、その製造方法、および電子写真感光体

  摘要：

  需要解决的问题：通过在一种苯乙烯衍生物的分子中含有三苯胺结构和二苯乙烯基团，使其不易结晶，与粘合树脂具有优异的相容性和预定敏感性，不仅在早期阶段而且在很多小时内也具有预定敏感性。提供一种制备方法，并获得包含该苯乙烯衍生物的电子照相感光鼓。 解决方案：该苯乙烯衍生物具有含有二苯乙烯基团的三苯胺结构。该苯乙烯衍生物由式（1）表示（其中R1、R2、R4-R10和R12-R16分别独立地为1-20C取代或未取代的烷基或类似物；R3和R11分别为1-20C取代或未取代的烷基或14-30C取代或未取代的二苯乙烯基团或类似物；重复数A为2-6的整数）。该电子照相感光鼓包括该苯乙烯衍生物。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005213183A
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 2-甲基-6-乙基苯胺 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 240.0~250.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以55%的产率得到(2-乙基-6-甲基苯基)二苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种合成三苯基胺类化合物的新方法

  摘要：

  本发明公开一种合成三苯基胺类化合物的新方法，在高压釜中，以不同取代基的苯胺和溴苯为原料，加入碱粉，以铜粉和碘化亚铜为催化剂，在氮气保护下，升温加热，反应制得三苯基胺类化合物。本发明以溴苯做溶剂同时做原料，替代了碘化苯，大大降低了生产成本，不再用硝基苯做溶剂，更加环保，具有原料价廉、收率高、适合大规模化生产的优点。

  公开号：

  CN107043328A

文献信息

• Stilbene derivatives, process for their preparation and electrophotographic photoconductor
  申请人：KYOCERA MITA CORPORATION

  公开号：EP1520848B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US6022998A
  申请人：——

  公开号：US6022998A

  公开（公告）日：2000-02-08
• US6177220B1
  申请人：——

  公开号：US6177220B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6338927B1
  申请人：——

  公开号：US6338927B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• US7449602B2
  申请人：——

  公开号：US7449602B2

  公开（公告）日：2008-11-11