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7-anilino-3-phenylimino-3H-phenothiazine | 123559-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-anilino-3-phenylimino-3H-phenothiazine
英文别名
7-phenylamino-3-phenyliminophenothiazine;3-phenylimino-7-phenylaminophenothiazine;N-phenyl-7-phenyliminophenothiazin-3-amine
7-anilino-3-phenylimino-3H-phenothiazine化学式
CAS
123559-74-0
化学式
C24H17N3S
mdl
——
分子量
379.485
InChiKey
ANZNZLGMVBQHEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    216-218 °C
  • 沸点:
    519.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-anilino-3-phenylimino-3H-phenothiazine硫化氢 、 sulfur 、 苯肼 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 bis<1,4>benzothiazino<2,3-b:3',2'-i>phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    Andreani, Franco; Bizzarri, Paolo Costa; Casa, Carlo Della, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 295 - 299
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-bis(phenylamino)phenothiazin-5-ium iodide 在 ammonium hydroxide 、 sodium thiosulfate 作用下, 生成 7-anilino-3-phenylimino-3H-phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    羧苯基片段官能化吩噻嗪的合成及超分子自组装
    摘要:
    以在近红外范围内具有强吸光度为特征的无毒化合物的分散体在光动力疗法中可用作有效的抗菌剂和抗癌剂。描述了一种制备具有受控形态的纳米颗粒的水分散体的方法。通过将邻氨基苯甲酸甲酯氧化加成到吩噻嗪-5-鎓四碘化物,随后酯基水解,首次合成了含有酯和羧基的 3,7-双(芳基氨基)吩噻嗪-5-鎓衍生物。对于合成的双(羧基)吩噻嗪衍生物,研究了与 3-苯基亚氨基-7-苯基氨基吩噻嗪的关联。获得的 1:1 关联的特征是红移。研究了所得纳米缔合物在甲醇-水体系中的纳米沉淀,
    DOI:
    10.1007/s11172-020-2765-z
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