2-(2-azidobutoxy)isoindoline-1,3-dione | 1271299-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-azidobutoxy)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-Azidobutoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1271299-13-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃
• 分子量: 260.252
• InChiKey: NTGITDANCQDWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-azidobutoxy)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.81 g的产率得到O-(4-azidobutyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  5-甲酰基胞嘧啶可能是特定基因组位点的半永久性碱基

  摘要：

  5-甲酰基-2'-脱氧胞嘧啶（fdC）是干细胞基因组中最近发现的表观遗传基础，其功能尚不清楚。测序数据表明，该碱基在启动子的CpG岛中富集，因此可能参与细胞分化过程中的转录调控。已知fdC可被胸腺嘧啶DNA糖基化酶（Tdg）识别和切除。因此，据信fdC在活性脱甲基过程中起中间体的作用。为了了解新的表观遗传基础fdC的功能，重要的是分析其在确定的基因组位点的形成和去除。在这里，我们报告了一种新的方法，该方法将fdC的序列特定化学衍生化与液滴数字PCR相结合，从而实现了这种分析。我们显示初始数据，

  DOI：

  10.1002/anie.201605994
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2-azidobutoxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING NEOPLASIA
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR TRAITEMENT DE LA NÉOPLASIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011029639A3

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING NEOPLASIA
  申请人：Alevizopoulos Konstantinos

  公开号：US20120238488A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for the treatment of neoplasia. In particular embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of multidrug resistant neoplasia.

  本发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗肿瘤。在特定实施例中，本发明的化合物可用于治疗多药耐药性肿瘤。