tert-butyl [(1R)-2-[4-[(3-chloro-2-formylphenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl][(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate | 699016-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl [(1R)-2-[4-[(3-chloro-2-formylphenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl][(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[4-(3-chloro-2-formylphenyl)sulfanylphenyl]propan-2-yl]-N-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 699016-01-8
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₂NO₄S
• 分子量: 560.541
• InChiKey: YJXGMXZCTGRKBJ-BCHFMIIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1R)-2-[4-[(3-chloro-2-formylphenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl][(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl [(1R)-2-[4-[(3-chloro-2-formylphenyl)-sulfonyl]phenyl]-1-methylethyl][(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20040106653A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-[(1R)-1-methyl-2-[4-[(triisopropylsilyl)thio]phenyl]-ethyl]carbamate 、 2-氯-6-氟-苯甲醛 在 cesium fluoride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl [(1R)-2-[4-[(3-chloro-2-formylphenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl][(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  WO2004045610A1