2-cyanomethylene-5H-thiazolidin-4-one | 887613-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-cyanomethylene-5H-thiazolidin-4-one
• 英文别名: ((Z)-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene)-acetonitrile；2-Cyanmethylen-4-thiazolidinon；(4-Oxothiazolidin-2-ylidene)acetonitrile；(2Z)-2-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetonitrile
• CAS: 887613-72-1
• 化学式: C₅H₄N₂OS
• 分子量: 140.166
• InChiKey: XNPSUGRTBYMMPB-KTAJNNJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanomethylene-5H-thiazolidin-4-one 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-bromobenzoyl)-2-(dimethylamino)methylidene-2,3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-b]噻唑的新方法

  摘要：

  制备了5-芳酰基-2-(二甲基氨基)亚甲基-2,3-二氢-3-氧代吡咯并[2,1-b]噻唑-7-羧酸酯、-7-腈和相应的7-杂芳基取代衍生物。因此，取代的乙腈（XCH 2 CN，其中 X = CO 2 R，CN，杂芳基）用巯基乙酸处理，产生 2-(X-亚甲基)噻唑烷-4-酮，其用苯酰溴进行 N-烷基化。用过量的DMF.POCl 3 络合物对所得化合物进一步甲酰化产生上述吡咯并[2,1-b]噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42451

文献信息

• Negm, A. M.; Abdelrazek, F. M.; Elnagdi, M. H., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 509 - 518
  作者：Negm, A. M.、Abdelrazek, F. M.、Elnagdi, M. H.、Shaaban, Lina H.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Approach to Pyrrolo[2,1-<i>b</i>]thiazoles
  作者：Anton V. Tverdokhlebov、Elizaveta V. Resnyanska、Andrey A. Tolmachev、Alexander P. Andrushko

  DOI：10.1055/s-2003-42451

  日期：——

  5-Aroyl-2-(dimethylamino)methylidene-2,3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid esters, -7-carbonitriles and corresponding 7-hetaryl substituted derivatives were prepared. Thus, the substituted acetonitriles (XCH 2 CN, where X = CO 2 R, CN, hetaryl) were treated with mercaptoacetic acid yielding 2-(X-methylidene)thiazolidin-4-ones, which were N-alkylated with phenacyl bromides. Further

  制备了5-芳酰基-2-(二甲基氨基)亚甲基-2,3-二氢-3-氧代吡咯并[2,1-b]噻唑-7-羧酸酯、-7-腈和相应的7-杂芳基取代衍生物。因此，取代的乙腈（XCH 2 CN，其中 X = CO 2 R，CN，杂芳基）用巯基乙酸处理，产生 2-(X-亚甲基)噻唑烷-4-酮，其用苯酰溴进行 N-烷基化。用过量的DMF.POCl 3 络合物对所得化合物进一步甲酰化产生上述吡咯并[2,1-b]噻唑。