4-fluorophenylglyoxylohydroxamoyl chloride | 102252-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorophenylglyoxylohydroxamoyl chloride
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-N-hydroxy-2-oxoethanimidoyl chloride
• CAS: 102252-73-3
• 化学式: C₈H₅ClFNO₂
• 分子量: 201.585
• InChiKey: BZNWBVXDWXMBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenylglyoxylohydroxamoyl chloride 在 四丁基硫酸氢铵 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [3-(4-氟苯甲酰基)异恶唑-5-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  芳腈氧化物环化。2.（3-芳基异恶唑-5-基）链烷酸的合成

  摘要：

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成末端炔醇，然后进行相转移催化氧化，提供了一条短而方便的途径来制备几种新型的（3-芳基异恶唑-5-基）链烷酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240331
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到4-fluorophenylglyoxylohydroxamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  芳腈氧化物环化。1。（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸的合成

  摘要：

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成丙二腈为各种新型（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸衍生物提供了可行的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240330

文献信息

• Aroylnitrile oxide cyclizations. 2. Synthesis of (3-aroylisoxazol-5-yl)alkanoic acids
  作者：John J. Tegeler、Craig J. Diamond

  DOI：10.1002/jhet.5570240331

  日期：1987.5

  Intermolecular cyclization of 1,3-dipolar aroylnitrile oxides to terminal alkynols followed by phase transfer catalyzed oxidation provided a short, convenient route to several novel (3-aroylisoxazol-5-yl)alkanoic acids.

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成末端炔醇，然后进行相转移催化氧化，提供了一条短而方便的途径来制备几种新型的（3-芳基异恶唑-5-基）链烷酸。
• Aroylnitrile oxide cyclizations.<b>1</b>. Synthesis of (3-aroyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acids
  作者：John J. Tegeler、Craig J. Diamond

  DOI：10.1002/jhet.5570240330

  日期：1987.5

  Intrermolecular cyclization of 1,3-dipolar aroylnitrile oxides to malononitrile provided a viable approach to a variety of novel (3-aroyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid derivatives.

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成丙二腈为各种新型（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸衍生物提供了可行的方法。