tris<2-(6-bromopyridyl)>phosphine | 49669-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris<2-(6-bromopyridyl)>phosphine
• 英文别名: tris-(6-bromo-2-pyridyl)-phosphine；tris-(2-bromo-6-pyridyl)-phosphine；tris(6-bromo-pyridin-2-yl)phosphine；Tris(2-bromo-6-pyridyl)phosphine；tris(6-bromopyridin-2-yl)phosphane
• CAS: 49669-16-1
• 化学式: C₁₅H₉Br₃N₃P
• 分子量: 501.942
• InChiKey: ZKGSLMSVQUOOMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  556.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris<2-(6-bromopyridyl)>phosphine 在 甲醇 、 氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tris(6-bromo-2-pyridyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过用卤素处理三（2-吡啶基）膦衍生物，异常形成5-卤代2,2'-联吡啶

  摘要：

  三（2-吡啶基）膦与氯在二氯甲烷或乙腈中的反应生成氯三（2-吡啶基））氯化物，通过用稀HCl处理，得到偶联产物2,2'-联吡啶。用氯或溴在甲醇中处理三（2-吡啶基）膦或三（2-吡啶基）膦氧化物，得到不寻常的5-卤代-2,2'-联吡啶基作为主要偶联产物。毫无疑问，这是五价膦烷中吡啶基环上的亲电取代基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00719-s
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到tris<2-(6-bromopyridyl)>phosphine
  参考文献：
  名称：

  受空间约束的三脚架磷桥联的三吡啶基配体†

  摘要：

  将取代基引入类型为P（2-py'）3（其中2-py'是取代的2-吡啶基环）的中性三-吡啶基膦的2-吡啶基环的6位上如本研究所示，它们对过渡金属离子的配位作用。未取代的磷桥联的三吡啶基配体P（2-py）3（1）与铁（II）形成夹心阳离子[{P（py）3 } 2 Fe] 2+（4），通过所有供体氮原子，甲基取代的对应物P（6-Me-2-py）3（2）与FeCl 2的反应结果形成半三明治结构[{P（6-Me-2-py）3 } FeCl 2 ]·甲苯（5 ·甲苯），其中配体中只有两个N原子与金属配位。由2与Fe（OTf）2在存在下的反应获得类似的半三明治型络合物[{P（6-Me-2-py）3 } FeCl（OTf）]·2THF（6 ·2THF）直到现在，配体的所有三个N原子都与Fe II配位。半三明治而非全三明治复合物与2的形成表明Me基团的空间碰撞阻止了三明治型结构的形成。[Cu（MeCN）4 ]

  DOI：

  10.1039/c5dt04155d

文献信息

• A Novel One-Pot Synthesis of 6,6’’-Dibromo-2,2’:6’2’’-terpyridine
  作者：Yuzuru Uchida、Motohiko Okabe、Hajime Kobayashi、Shigeru Oae

  DOI：10.1055/s-1995-4038

  日期：1995.8

  Dibromo-2,2’:6’2’’-terpyridine was obtained in a moderate yield by lithiation of four molar amounts of 2,6-dibromopyridine with butyllithium followed by treatment with phosphorus trichloride in diethyl ether.

  用丁基锂对四摩尔量的 2,6-二溴吡啶进行锂化，然后用三氯化磷在二乙醚中进行处理，可以得到二溴-2,2':6'2''-三联吡啶，收率适中。
• An experimental and theoretical study of the coordination and donor properties of tris-2-pyridyl-phosphine ligands
  作者：Schirin Hanf、Annie L. Colebatch、Philipp Stehr、Raúl García-Rodríguez、Evamarie Hey-Hawkins、Dominic S. Wright

  DOI：10.1039/d0dt00609b

  日期：——

  characteristics and donor/acceptor properties of a series of 2-pyridyl substituted phosphine ligands have been investigated using structural, spectroscopic and DFT calculational studies. A range of different coordination modes are observed in Mo and W carbonyl complexes of tris-2-pyridyl-phosphine ligands of the type P(2-py') (2-py' = substituted or unsubstituted 2-pyridyl group), including an unprecedented

  使用结构，光谱和DFT计算研究方法研究了一系列2-吡啶基取代的膦配体的配位特征和给体/受体性质。在类型P（2-py'）（2-py'=取代或未取代的2-吡啶基）的三-2-吡啶基-膦配体的Mo和W羰基配合物中观察到一系列不同的配位模式N，N'，μ2-π配位的前所未有的例子。使用DFT计算来评估一系列相关的2-吡啶基膦配体相对于PPh3和PtBu3的相对供体/受体特性。
• [DE] METALLKOMPLEXE<br/>[EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES
  申请人：COVION ORGANIC SEMICONDUCTORS

  公开号：WO2004081017A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Die vorliegende Erfindung beschreibt neuartige Metallkomplexe. Derartige Verbindungen sind als Wirkkomponenten (= Funktionsmaterialien) in einer Reihe von verschiedenartigen Anwendungen, die im weitesten Sinne der Elektronikindustrie zugerechnet werden können, einsetzbar. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden durch die Struktur 1 und die Formeln (1) bis (82) beschrieben.

  这项发明描述了新型金属配合物。这种化合物可用作作用组分（=功能材料）在各种不同的应用中，这些应用可以归属于电子工业的最广泛意义范畴内。这些创新的化合物由结构1和公式（1）至（82）所描述。
• Direct conversion of white phosphorus to versatile phosphorus transfer reagents via oxidative onioation
  作者：Maximilian Donath、Kai Schwedtmann、Tobias Schneider、Felix Hennersdorf、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Jan J. Weigand

  DOI：10.1038/s41557-022-00913-4

  日期：2022.4

  circumventing the use of PCl3. We use p-block element compounds of type RnE (for example, Ph3As or PhI) to access weak adducts between nitrogen Lewis bases LN and the corresponding dications [RnELN]2+. The proposed equilibrium between [RnELN]2+ + LN and [RnE(LN)2]2+ allows for the complete oxidative onioation of all six P–P bonds in P4 to yield highly reactive and versatile trications [P(LN)3]3+.

  用于工业和研究的增值磷化学品的主要原料是白磷（P 4），其中形成 P(III) 化合物的关键中间体是 PCl 3。由于其高反应性，基于 PCl 3的合成通常伴随着产物混合物和费力的后处理程序，因此需要一种替代方法来形成可行的 P(III) 转移试剂。我们的氧化氧化概念，其中白磷被选择性地转化为多功能 P 1转移试剂的三氟甲磺酸盐，例如 [P(L N ) 3 ][OTf] 3 (L N是阳离子、N基取代基；即，4-二甲氨基吡啶），为实现 P-O、P-N 和 P-C 键提供了一种方便的替代方案，同时避免了 PCl 3的使用。我们使用 R n E类型的 p 嵌段元素化合物（例如，Ph 3 As 或 PhI）来获得氮路易斯碱 L N和相应的双阳离子 [R n EL N ] 2+之间的弱加合物。[R n EL N ] 2+ + L N和 [R n E(L N ) 2 ] 2+之间的拟议平衡允许 P 4中所有六个
• Metal complexes
  申请人：Stossel Philipp

  公开号：US20060220004A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to new types of metal complexes. Such compounds can be used as active components (=functional materials) in a series of different types of applications which can be classed within the electronics industry in the widest sense. The inventive compounds are described by the structure 1 and the formulae (1) to (60).

  本发明涉及新型金属配合物。这些化合物可以作为活性成分（=功能材料）用于广义上的电子工业中的各种不同类型的应用。这些创新的化合物由结构1和公式（1）至（60）描述。