phenyl 6-(benzyloxy)-3-chloro-4-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-2-methylbenzoate | 1359022-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 6-(benzyloxy)-3-chloro-4-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-2-methylbenzoate
• CAS: 1359022-68-6
• 化学式: C₂₅H₂₂ClNO₃
• 分子量: 419.908
• InChiKey: ZPYNDMKHGXMPML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-(benzyloxy)-3-chloro-4-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-2-methylbenzoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Phenyl 3-chloro-4-(1-cyclopropylpyrrolidin-2-yl)-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 溴 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 57.75h， 生成 phenyl 6-(benzyloxy)-3-chloro-4-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1