cis-[dichloro-bis(isonicotinic acid)-platinum] | 92843-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-[dichloro-bis(isonicotinic acid)-platinum]
• 英文别名: cis-[PtCl2(4-pycaH)2]；cis-PtCl2(4-pyridinecarboxylic acid)2；PtCl2(4-CO2Hpy)2；[PtCl2(isonicotinate)2]；Dichloroplatinum;pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 92843-76-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₄Pt
• 分子量: 512.208
• InChiKey: DATGLECFPRFQII-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[dichloro-bis(isonicotinic acid)-platinum] 、 disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Pt(4-CO2Hpy)2(maleonitriledithiolate)
  参考文献：
  名称：

  [Pt（4-CO（2）CH（3）-py）（2）（mnt）]的合成和性质：吡啶基和联吡啶基染料用于太阳能电池的比较。

  摘要：

  染料配合物[Pt（4-CO（2）R-py）（2）（mnt）]（R = H（3a），CH（3）（3b））和前体配合物[Pt（4-CO（合成了2）R-py）（2）Cl（2）]（2a，2b）（py =吡啶基），并通过电化学，光谱，光谱电化学（UV-vis-nIR和原位EPR）和混合DFT计算方法进行了表征并连接到TiO（2）基板上，以确定电荷复合动力学。将结果与联吡啶类似物[Pt {X，X'-（CO（2）R）-2,2'-联吡啶}（mnt）]进行比较，（X = 3或4）。发现双吡啶基络合物的电子特性不同于联吡啶基络合物，使得前者更难还原，将最低能量吸收带转移到更高的能量，并在两个吡啶环上显示出单独的简并LUMO轨道。与联吡啶类似物不同，后一点决定了二还原的吡啶基复合物保持EPR活性。附着于纳米晶TiO（2）的配合物3a与具有普遍存在的4,4'-（CO（2）H）（2）-联吡啶基配体的类似配合物相比，

  DOI：

  10.1039/b811943k
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到cis-[dichloro-bis(isonicotinic acid)-platinum]
  参考文献：
  名称：

  [Pt（4-CO（2）CH（3）-py）（2）（mnt）]的合成和性质：吡啶基和联吡啶基染料用于太阳能电池的比较。

  摘要：

  染料配合物[Pt（4-CO（2）R-py）（2）（mnt）]（R = H（3a），CH（3）（3b））和前体配合物[Pt（4-CO（合成了2）R-py）（2）Cl（2）]（2a，2b）（py =吡啶基），并通过电化学，光谱，光谱电化学（UV-vis-nIR和原位EPR）和混合DFT计算方法进行了表征并连接到TiO（2）基板上，以确定电荷复合动力学。将结果与联吡啶类似物[Pt {X，X'-（CO（2）R）-2,2'-联吡啶}（mnt）]进行比较，（X = 3或4）。发现双吡啶基络合物的电子特性不同于联吡啶基络合物，使得前者更难还原，将最低能量吸收带转移到更高的能量，并在两个吡啶环上显示出单独的简并LUMO轨道。与联吡啶类似物不同，后一点决定了二还原的吡啶基复合物保持EPR活性。附着于纳米晶TiO（2）的配合物3a与具有普遍存在的4,4'-（CO（2）H）（2）-联吡啶基配体的类似配合物相比，

  DOI：

  10.1039/b811943k

文献信息

• Novel platinum pyridinehydroxamic acid complexes: Synthesis, characterisation, X-ray crystallographic study and nitric oxide related properties
  作者：Darren Griffith、Alberta Bergamo、Sara Pin、Marta Vadori、Helge Müller-Bunz、Gianni Sava、Celine J. Marmion

  DOI：10.1016/j.poly.2007.03.011

  日期：2007.10

  Herein, we describe the synthesis and characterisation of a novel class of Pt-II and Pt-IV pyridinehydroxamic acid (pyhaH) complexes of general formula cis-[(PtCl2)-Cl-II(x-pyhaH)(2)] and cis-[(PtCl4)-Cl-IV(x-pyhaH)(2)], respectively (where x = 3 or 4) in which the pyridinehydroxamic acid is coordinated to the platinum ion via the pyridine nitrogen only leaving the hydroxamic acid free to potentially release cytotoxic nitric oxide (NO). The crystal structure of the Pt-IV derivative, cis-[PtCl4(4-pyhaH)(2)]center dot 2CH(3)OH is reported. To establish the biological effect of the uncoordinated hydroxamic acid moiety in the Pt-II compounds synthesised, the corresponding pyridinecarboxylic acid (pycaH) complexes of general formula cis-[(PtCl2)-Cl-II(x-pycaH)(2)] (where x = 3 or 4) and the Nil pyridine (py) complex, cis-[(PtCl2)-Cl-II(py)(2)] were synthesised and served as reference standards. The NO-releasing properties of each of the Pt-II compounds, the pyhaH and the pycaH ligands were studied. The Pt-II pyridinehydroxamic acid derivatives were found to induce potent in vitro effects attributable to either NO-release from the hydroxamic acid moiety and/or stimulation of inducible nitric oxide synthase of endothelial cells. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and properties of [Pt(4-CO2CH3-py)2(dmit)] and [Pt(4-NO2-py)2(mnt)]: Exploring tunable Pt dyes
  作者：Lucy P. Moorcraft、Lorna A. Jack、James R. Jennings、Laurence M. Peter、Lesley J. Yellowlees、Neil Robertson

  DOI：10.1016/j.poly.2009.09.017

  日期：2009.12

  Two [Pt(II)(substituted-pyridyl)(2)(dithiolate)] dyes with the formulas [Pt(4-CO2CH3-py)(2)(dmit)] and [Pt(4-NO2-py)(2)(mnt)] (where py = pyridyl, dmit = 1,3-dithiol-2-thione-4,5-dithiolate and mnt = maleonitriledithiolate) and their dichloride precursors [PtCl2(4-R-py)(2)] have been synthesized and compared to a previously-reported dye [Pt(4-CO2CH3-py)(2)(mnt)]. Variation of either the pyridyl ligands or the ditholate ligand showed tuning of the electrochemical and spectroscopic characteristics of the dyes as evidenced by cyclic and differential pulse voltammetry, hybrid DFT calculations, UV/Vis spectroelectrochemistry and in situ EPR spectroelectrochemistry. The HOMO was shown to be mostly dithiolate based and the LUMO pyridyl based allowing absorption characteristics to be predictably tuned to longer wavelengths, which is important for optimization of such dyes in applications such as solar energy conversion. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.