4-amino-3-iodo-5-nitrobenzoic acid ethyl ester | 543740-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-iodo-5-nitrobenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-amino-3-iodo-5-nitrobenzoate；3-iodo-4-amino-5-nitro-1-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 543740-76-7
• 化学式: C₉H₉IN₂O₄
• 分子量: 336.086
• InChiKey: MWOPSKPYUXAGIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  453.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-iodo-5-nitrobenzoic acid ethyl ester 在 [Pd(dibenzylideneacetone)2] 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 diethyl 6-{[(E)-(dimethylamino)methylidene]amino}-5-nitro-[1,1'-biphenyl]-3,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过用苯基氯化镁还原功能化的硝基芳烃，轻度合成多官能的苯并咪唑和吲哚。

  摘要：

  苯基氯化镁已用于将选定的硝基芳烃转化为腈。他们插入到相邻的sp（2）CH键产生官能化的杂环。描述了一种新颖且温和的多官能苯并咪唑和吲哚的合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200305090
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲酸乙酯 在 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以81%的产率得到4-amino-3-iodo-5-nitrobenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过用苯基氯化镁还原功能化的硝基芳烃，轻度合成多官能的苯并咪唑和吲哚。

  摘要：

  苯基氯化镁已用于将选定的硝基芳烃转化为腈。他们插入到相邻的sp（2）CH键产生官能化的杂环。描述了一种新颖且温和的多官能苯并咪唑和吲哚的合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200305090

文献信息

• AN IMPROVED IODBMATION OF 2-AMINO-5-NITROBENZONITRILE
  作者：Ye Zhang、Tianrui Ren、Weiwen Zhu、Yanhong Xie

  DOI：10.1080/00304940709458586

  日期：2007.2

  Aryl iodides are important intermediates in organic synthesis,'-' especially in the Heck reaction as well as the Stille and the Negishi cross-couplings. However, some of aryl iodides are not commercially available. Those that are available are too expensive for practical application. In the course of our current research program, we required several iodoaromatic amines as substrates for the Sonogashira

  芳基碘化物是有机合成中的重要中间体，尤其是在 Heck 反应以及 Stille 和 Negishi 交叉偶联中。然而，一些芳基碘化物不可商购。那些可用的对于实际应用来说太昂贵了。在我们目前的研究计划过程中，我们需要几种碘芳香胺作为 Sonogashira 交叉偶联反应的底物。~
• INDOLE COMPOUND AS INHIBITOR OF NECROSIS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160200709A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to an indole compound represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, a composition for prevention or treatment of necrosis and necrosis-associated diseases, and a method for preparing the composition, the composition comprising the indole compound or the pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种由式（1）表示的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗坏死及与坏死相关疾病的组合物，以及制备该组合物的方法，该组合物包括所述吲哚化合物或其药学上可接受的盐或异构体作为活性成分。
• Indole compound as inhibitor of necrosis
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US10927097B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present application relates to an indole compound represented by formula (1): a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, a composition for prevention or treatment of necrosis and necrosis-associated diseases, and a method for preparing the composition, the composition comprising the indole compound or the pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof as an active ingredient.

  本申请涉及一种由式（1）表示的吲哚化合物： 其药学上可接受的盐或异构体，一种预防或治疗坏死和坏死相关疾病的组合物，以及一种制备该组合物的方法，该组合物包含作为活性成分的吲哚化合物或其药学上可接受的盐或异构体。
• Synthesis of polyfunctional indoles and related heterocycles mediated by cesium and potassium bases
  作者：Christopher Koradin、Wolfgang Dohle、Alain L Rodriguez、Bertram Schmid、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00073-5

  日期：2003.2

  A general preparation of 2-substituted indoles starting from functionalized 2-alkynylanilines has been developed. This base mediated reaction has also been used to synthesize the heterocyclic core of the marine alkaloid hinckdentine A. Furthermore the reaction was successfully adapted to the solid phase. Benzofurans and isoindolones could also be prepared with this method. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS EFFECTIVE AS XANTHINE OXIDASE INHIBITORS, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EFFICACES EN TANT QU'INHIBITEURS DE XANTHINE OXYDASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010093191A2

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to novel compounds which are effective as an inhibitor for xanthine oxidase, a process for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the same.