dichloro(4,4’-ditertbutyl-2,2’-bipyridine-κ²N,N’)zinc(II) | 1051483-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dichloro(4,4’-ditertbutyl-2,2’-bipyridine-κ²N,N’)zinc(II)
• 英文别名: dichloro(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine-κ² N,N′)zinc(II)；Zn(tBu₂bipy)Cl₂；Zn(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Cl₂；4,4'-bis(tert-butyl)-2,2'-bipyridinedichlorozinc(II)；dichloro-4,4'-bis(tert-butyl)-2,2'-bipyridine Zn(II)；(T-4)-[4,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2'-bipyridine-kappan1,kappan1']dichlorozinc；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;dichlorozinc
• CAS: 1051483-36-3
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₂N₂Zn
• 分子量: 404.698
• InChiKey: RHQKOYNAWUTYRI-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C (decomp)(Solv: dichloromethane (75-09-2); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(4,4’-ditertbutyl-2,2’-bipyridine-κ²N,N’)zinc(II) 、 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锂和锌（II）的1,8-双（硼酰胺基）萘配合物，包括异氰酸锌（II）加合物

  摘要：

  介绍了一种有用的金属离子螯合剂双（硼酰胺基）萘配体[1,8-C 10 H 6（NBNL）2 ] 2–的锌配位化学，该化合物在刚性萘骨架上具有两个硼酰胺基团。去质子化Ñ 1 ，N 8 -二（9-硼杂双环[3.3.1]壬烷-9-基）萘-1,8-二胺，[1,8-C 10 H ^ 6（NBNL）2 1 H 2（3）在Et 2 O中具有两当量的n BuLi，得到锂衍生物Li 2（Et 2 O）2 [1,8-C 10H 6（NBNL）2 ]（4）。Li 2（Et 2 O）2 [1,8-C 10 H 6（NBNL）2 ]与（t Bu 2 bipy）ZnCl 2（t Bu 2 bipy = 4,4'-二叔丁基）的复分解反应-1：2的2,2'-联吡啶）得到[1,8-C 10 H 6（NBNL）2 ] Zn（t Bu 2 bipy）（5），其特征在于全氮配位锌。反应4然而，使用ZnCl 2可以生成[1,8-C

  DOI：

  10.1002/ejic.201701099
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 zinc(II) chloride dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 dichloro(4,4’-ditertbutyl-2,2’-bipyridine-κ²N,N’)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  4,4'-双（叔丁基）-2,2'-联吡啶二氯金属（II）–合成，结构与EPR光谱

  摘要：

  由于4,4'-取代联吡啶配体的溶解性更好，一系列4,4'0-双（叔丁基）-2,2'-联吡啶二氯金属（II）配合物[M（tbbpy）Cl（2 ）]，其中M = Cu，Ni，Zn，Pd，Pt合成并表征。蓝色铜络合物4,4'-双（叔丁基）-2,2'-联吡啶二氯铜（II）分离为两种不同的多晶型物，如具有溶剂包合物的棱镜1和无针的针状体2。两种结构通过X射线结构分析确定。它们在单斜晶空间群P2（1）/ c中结晶，在晶胞中具有四个分子，但具有不同的晶胞和堆积图案。而在棱镜1中，单位晶胞参数a = 12.1613（12），b = 10.6363（7），c = 16.3074（15）埃，eta = 94.446（8）度，堆积以分子内和分子间为主氢键，在针头2中，a = 7.738（1），b =18。333（2），c = 13.291（3）埃，β= 97.512（15）度，仅出现分子内氢键，并且复杂分子排列

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.08.035

文献信息

• Zinc‐Catalyzed Dual C–X and C–H Borylation of Aryl Halides
  作者：Shubhankar Kumar Bose、Andrea Deißenberger、Antonius Eichhorn、Patrick G. Steel、Zhenyang Lin、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/anie.201505603

  日期：2015.9.28

  A zinc‐catalyzed combined CX and CH borylation of aryl halides using B2pin2 (pin=OCMe2CMe2O) to produce the corresponding 1,2‐diborylarenes under mild conditions was developed. Catalytic CH bond activation occurs ortho to the halide groups if such a site is available or meta to the halide if the ortho position is already substituted. This method thus represents a novel use of a group XII catalyst

  锌催化的加起来Ç  X和C  H使用在乙芳基卤的硼基化2销2（销= OCME 2 CME 2 O）以产生温和的条件下相应的1,2- diborylarenes被开发。催化Ç  H键活化发生邻如果这样的位点可用或对卤基团间位到卤化物，如果邻位的位置已经被取代。因此，这种方法代表了一种新的使用对C组XII催化剂 ħ硼化。这种转化不是通过游离的芳烃中间体进行的，但似乎涉及一个根本的过程。
• EPR Spectroscopy of 4, 4′-Bis(tert-butyl)-2, 2′-bipyridine-1, 2-dithiolatocuprates(II) in Host Lattices with Different Coordination Geometries
  作者：Duha Jawad Awad、Andreas Koch、Wulfhard Mickler、Uwe Schilde、Peter Strauch

  DOI：10.1002/zaac.201100517

  日期：2012.5

  complexes with M = Cu2+ for EPR measurements and as diamagnetic hosts Ni2+, Zn2+, and Pd2+ were synthesized and characterized. The ligands are N2 = 4, 4'-bis(tert-butyl)-2, 2'-bipyridine (tBu2bpy) and S2 =1, 2-dithiooxalate, (dto), 1, 2-dithiosquarate, (dtsq), maleonitrile-1, 2-dithiolate, or 1, 2-dicyanoethene-1, 2-dithiolate, (mnt). The CuII complexes were studied by EPR in solution and as powders

  合成并表征了一系列新的杂配 MN2S2 过渡金属配合物，其中 M = Cu2+ 用于 EPR 测量并作为抗磁性主体 Ni2+、Zn2+ 和 Pd2+。配体是 N2 = 4, 4'-双(叔丁基)-2, 2'-联吡啶 (tBu2bpy) 和 S2 = 1, 2-二硫代草酸盐, (dto), 1, 2-二硫代方酸, (dtsq), 马来腈-1, 2-dithiolate, 或 1, 2-dicyanoethene-1, 2-dithiolate, (mnt)。通过 EPR 在溶液和粉末中研究 CuII 配合物，在等结构平面 [NiII(tBu2bpy)(S2)] 或 [PdII(tBu2bpy)(S2)] 以及四面体配位的 [ZnII(tBu2bpy)( S2)] 主体结构对中央 CuN2S2 单元的配位几何施加空间应力。将根据实验参数计算的不同几何形状的自旋密度贡献与前沿轨道中的电子情况进行比较，即铜配合物的半占据分子轨道