1-[3-(三氟甲基)苯基]胍 | 71198-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[3-(三氟甲基)苯基]胍
• 中文别名: N-(3-三氟甲基-苯基)-胍
• 英文名称: 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)guanidine
• 英文别名: 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine；N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine；N-(3-trifluoromethylphenyl)guanidine；m-trifluoromethylphenylguanidine；2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine
• CAS: 71198-37-3
• 化学式: C₈H₈F₃N₃
• 分子量: 203.167
• InChiKey: UNZKIANEZWFDER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(三氟甲基)苯基]胍 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过生物启发的级联向神经元分化的选择性调节剂的进化过程中阿格拉定A的单罐进化。

  摘要：

  已开发出一种受生物启发的级联反应，用于构建海洋天然产物ageladine A及其从头开始的N1取代衍生物阵列。该级联具有2-氨基咪唑的形成，该结构是在精氨酸的翻译后修饰和氮杂-电环化之后建模的。它可以通过简单的苯胺或胍的一锅法有效地进行，从而导致原本无法通过合成获得的法拉定A的结构类似物。我们发现该结构新颖的文库中的某些化合物在调节神经分化方面显示出显着的活性。即，这些化合物选择性地激活或抑制神经干细胞向神经元的分化，而向星形胶质细胞的分化可忽略不计。

  DOI：

  10.1002/chem.201602651
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[3-(三氟甲基)苯基]胍
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful for kinase inhibition

  摘要：

  本文提供了用于激酶抑制的化合物。

  公开号：

  US09212151B2

文献信息

• 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidine-carboxylic acid derivatives,
  申请人：Morishita Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US04666915A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  2-Anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are each hydrogen, an alkoxy, a tetrahydrofurylalkoxy, an alkyl, an alkoxycarbonyl, a halogen, a dialkylamino, hydroxy, trifluoromethyl, or nitro, and R.sup.3 is hydrogen or an alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent anti-allergic activities and are useful, particularly for the prophylaxis and treatment of allergic asthma, and processes for the preparation thereof, and anti-allergic agent containing said compounds as an active ingredient.

  该公式的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧-5-嘧啶羧酸衍生物为：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为氢、烷氧基、四氢呋喃基烷氧基、烷基、烷氧羰基、卤素、二烷基氨基、羟基、三氟甲基或硝基，R.sup.3为氢或烷基，或其药学上可接受的盐，具有出色的抗过敏活性，特别适用于过敏性哮喘的预防和治疗，并提供其制备方法，以及包含所述化合物作为活性成分的抗过敏剂。
• TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US20130302416A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  New substituted tricyclic compounds of formula (I) are described, wherein R1, R2, X, Y, Z are herein defined, having protein kinase inhibiting activity. The invention includes methods to prepare the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, in particular for the treatment of diseases caused by and/or associated with dysregulated activity of protein kinase.

  描述了一种新的取代杂三环化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、X、Y、Z如所定义，在蛋白激酶抑制活性方面具有作用。该发明包括制备化合物（I）的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。
• [EN] PYRADAZINE COMPOUNDS AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRADAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004035588A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds according to formula (I) and methods of their use.

  本发明通常涉及激酶抑制剂，如GSK3，更具体地涉及根据式(I)的融合吡啶并嘧啶化合物及其使用方法。
• Discovery of CDK5 Inhibitors through Structure-Guided Approach
  作者：Nishat Z. Khair、Jimma L. Lenjisa、Solomon Tadesse、Malika Kumarasiri、Sunita K. C. Basnet、Laychiluh B. Mekonnen、Manjun Li、Sarah Diab、Matthew J. Sykes、Hugo Albrecht、Robert Milne、Shudong Wang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00029

  日期：2019.5.9

  Specific abrogation of cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) activity has been validated as a viable approach for the development of anticancer agents. However, no selective CDK5 inhibitor has been reported to date. Herein, a structure-based in silico screening was employed to identify novel scaffolds from a library of compounds to identify potential CDK5 inhibitors that would be relevant for drug discovery

  特异性消除细胞周期蛋白依赖性激酶 5 (CDK5) 活性已被证实是开发抗癌药物的可行方法。然而，迄今为止尚未报道选择性CDK5抑制剂。在此，采用基于结构的计算机筛选从化合物库中鉴定新型支架，以鉴定与药物发现相关的潜在 CDK5 抑制剂。Hits 是三种化学类别的代表，被鉴定为 CDK5 的抑制剂。hit-1 的结构修饰产生了 29 和 30。化合物 29 是 CDK5 和 CDK2 的双重抑制剂，而 30 优先抑制 CDK5。两种先导化合物均通过与靶向细胞 CDK5 一致的机制表现出针对急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗癌活性。这项研究为发现 CDK5 抑制剂作为潜在的抗白血病药物提供了有效的策略。
• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012101029A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  New substituted tricyclic compounds of formula (I) are described, wherein R1, R2, X, Y, Z are herein defined, having protein kinase inhibiting activity. The invention includes methods to prepare the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, in particular for the treatment of diseases caused by and/or associated with dysregulated activity of protein kinase.

  描述了一种新的代换三环化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、X、Y、Z的定义如下，具有蛋白激酶抑制活性。该发明包括制备化合物（I）的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。