2-methyl-1-propanamine-d9 | 1146967-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-propanamine-d9
• 英文别名: 2-(methylpropyl-d9)-amine；2-Methylpropyl-d9-amine；1,1,2,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-1-amine
• CAS: 1146967-64-7
• 化学式: C₄H₁₁N
• 分子量: 82.0666
• InChiKey: KDSNLYIMUZNERS-CBZKUFJVSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-propanamine-d9 、 1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-4-((isobutyl-d9)-amino)-1-phenyIbutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED DARUNAVIR
  [FR] DARUNAVIR DEUTÉRÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2009055006A8
• 作为产物：
  描述：

  [2H7]-异丁酰胺 在 deutero lithium aluminiumhydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.19 g的产率得到2-methyl-1-propanamine-d9
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacokinetic profile of highly deuterated brecanavir analogs

  摘要：

  Several highly deuterated analogs of the HIV-1 protease inhibitor brecanavir have been prepared to study the effect of deuterium upon metabolic stability. The sites for deuterium incorporation were initially chosen to maximize the potential for a kinetic isotope effect; locations where C-H bond breaking is the rate limiting step. The analogs have been profiled in both in vitro and in vivo pharmacokinetic studies and the result will be described herein. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.001

文献信息

• [EN] HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROXYÉTHYLAMINO SULFONAMIDES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127272A3

  公开（公告）日：2011-04-21
• [EN] DEUTERATED DARUNAVIR<br/>[FR] DARUNAVIR DEUTÉRÉ
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009055006A8

  公开（公告）日：2009-07-02
• Synthesis and pharmacokinetic profile of highly deuterated brecanavir analogs
  作者：Emile J. Velthuisen、Todd M. Baughman、Brian A. Johns、David P. Temelkoff、Jason G. Weatherhead

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.02.001

  日期：2013.5

  Several highly deuterated analogs of the HIV-1 protease inhibitor brecanavir have been prepared to study the effect of deuterium upon metabolic stability. The sites for deuterium incorporation were initially chosen to maximize the potential for a kinetic isotope effect; locations where C-H bond breaking is the rate limiting step. The analogs have been profiled in both in vitro and in vivo pharmacokinetic studies and the result will be described herein. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• [EN] HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYÉTHYLAMINOSULFONAMIDE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010047819A8

  公开（公告）日：2010-07-29