1-Acetoxyethyl (6R,7R)-3-N-methylcarbamoyloxymethyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carboxylate | 70091-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-Acetoxyethyl (6R,7R)-3-N-methylcarbamoyloxymethyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: (R und S)-1-Acetoxyethyl-(6R,7R)-3-N-methyl-carbamoyloxymethyl-7-<(Z)-2(fur-2-yl)-2-methoxyimino-acetamido>-ceph-3-em-4-carboxylat；(R und S)-1-Acetoxyethyl-(6R,7R)-3-N-methyl-carbamoyloxymethyl-7-[(Z)-2(fur-2-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-ceph-3-em-4-carboxylat；1-acetyloxyethyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(methylcarbamoyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 70091-01-9；70091-15-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₁₀S
• 分子量: 524.508
• InChiKey: BOLFZAGJMMYVDR-GOCQXWDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  175.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-N-methylcarbamoyloxymethyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carboxylic acid 、 1-溴乙基乙酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Acetoxyethyl (6R,7R)-3-N-methylcarbamoyloxymethyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Acetoxyethyl-3-(2-chloroethylcarbamoyloxymet

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物（其中R代表甲基或2-氯乙基基团，*代表一个不对称碳原子）。上述化合物可用作口服抗生素。

  公开号：

  US04385054A1

文献信息

• OCALLAGHAN, C. H.;GREGSON, M.
  作者：OCALLAGHAN, C. H.、GREGSON, M.

  DOI：——

  日期：——