3-(2-methylphenyl)propionic acid chloride | 85829-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-methylphenyl)propionic acid chloride
• 英文别名: 3-(2-methylphenyl)propionyl chloride；2-methyl-dihydrocinnamoyl chloride；3-(o-tolyl)propanoyl chloride；3-o-tolylpropanoyl chloride；3-o-tolyl-propionyl chloride；3-o-Tolyl-propionylchlorid；3-(2-Methylphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 85829-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: HLIIURRHLIYNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylphenyl)propionic acid chloride 在 rhodium(II) acetate dimer 、 水 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-methylspiro[2,4-dihydro-1H-naphthalene-3,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity relationship of linear peptide Bu-His-DPhe-Arg-Trp-Gly-NH2 at the human melanocortin-1 and -4 receptors: histidine substitution

  摘要：

  Systematic substitution of His(6) residue using non-selective hMC4R pentapeptide agonist (Bu-His(6)-DPhe(7)-Arg(8)-Trp(9)-Gly(10)- NH2) as the template led to the identification of Bu-Atc(6)(2-aminotetraline-2-carboxylic acid)-DPhe(7)-Arg(8)-Trp(9)-Gly(10)-NH2 which showed moderate selectivity towards hMC4R over hMC1R. Further SAR studies resulted in the discovery of Penta-5-BrAtc(6)-DPhe(7)-Arg(8)-Trp(9)-Gly(10)-NH2 and Penta-5-Me(2)NMAtc(6)-DPhe(7)-Arg(8)-Trp(9)-Gly(10)-NH2 which are potent hMC4R agonists and are inactive in hMC1R, hMC3R and hMC5R agonist assays. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00830-2
• 作为产物：
  描述：

  o-toluoyl-malonic acid diethyl ester 在 乙酸铵 、 盐酸 、 amalgamated zinc 、 五氯化磷 作用下， 生成 3-(2-methylphenyl)propionic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  63.微毒素。第二部分 吡咯烷酮和吡咯烷醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000288

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed <i>meta</i>-C–H Olefination Directed by a Nitrile Template
  作者：Hua-Jin Xu、Yi Lu、Marcus E. Farmer、Huai-Wei Wang、Dan Zhao、Yan-Shang Kang、Wei-Yin Sun、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b13269

  日期：2017.2.15

  have been developed; however, extension of this reactivity to remote C-H functionalizations through large-ring rhodacyclic intermediates has yet to be demonstrated. Herein we report the first example of the use of a U-shaped nitrile template to direct Rh(III)-catalyzed remote meta-C-H activation via a postulated 12-membered macrocyclic intermediate. Because the ligands used for Rh(III) catalysts are

  已经开发了一系列 Rh(III) 催化的邻位 CH 功能化；然而，这种反应性通过大环铑环中间体扩展到远程 CH 官能化尚未得到证实。在此，我们报告了使用 U 形腈模板通过假定的 12 元大环中间体指导 Rh(III) 催化的远程间位 CH 活化的第一个例子。由于用于 Rh(III) 催化剂的配体与 Pd(II) 催化剂的配体明显不同，这为配体促进的间位 CH 活化反应的未来发展提供了新的机会。
• A Weinreb amide approach to the synthesis of trifluoromethylketones
  作者：DiAndra M. Rudzinski、Christopher B. Kelly、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1039/c2cc35037h

  日期：——

  A novel route to access trifluoromethylketones (TFMKs) from Weinreb amides is reported. This represents the first documented case of the Ruppert–Prakash reagent (TMS–CF3) reacting in a constructive manner with an amide and enables synthesis of TMFKs without risk of over-trifluoromethylation.

  报道了一条从Weinreb酰胺制备三氟甲基酮（TFMKs）的新路线。这是首次记录到Ruppert–Prakash试剂（TMS–CF3）以建设性方式与酰胺反应，并且可以无需担心过度三氟甲基化风险地合成TMFKs。
• Carboxy Group as a Remote and Selective Chelating Group for C−H Activation of Arenes
  作者：Shangda Li、Hang Wang、Yunxiang Weng、Gang Li

  DOI：10.1002/anie.201910691

  日期：2019.12.16

  The first example of carboxy group assisted, remote-selective C(sp2 )-H activation with a PdII catalyst has been developed and proceeds through a possible κ2 coordination of the carboxy group, thus suppressing the ortho-C-H activation through κ1 coordination. Besides meta-C-H olefination, direct meta-arylation of hydrocinnamic acid derivatives with low-cost aryl iodides has been achieved for the first

  已经开发了用PdII催化剂进行羧基辅助的远程选择性C（sp2）-H活化的第一个例子，并通过羧基的可能κ2配位进行，从而通过κ1配位抑制了邻位CH活化。除间位CH烯烃化外，首次实现了肉桂酸衍生物与低成本芳基碘化物的直接间芳基化。这些发现可能会激发人们对具有选择性的羧基辅助CH活化反应的新型反应性的探索。
• Indanylidenes. 1. Design and Synthesis of (<i>E</i>)-2-(4,6-Difluoro-1-indanylidene)acetamide, a Potent, Centrally Acting Muscle Relaxant with Antiinflammatory and Analgesic Activity
  作者：David L. Musso、Felicia R. Cochran、James L. Kelley、Ed W. McLean、Jeffrey L. Selph、Greg C. Rigdon、G. Faye Orr、Ronda G. Davis、Barrett R. Cooper、Virgil L. Styles、James B. Thompson、William R. Hall

  DOI：10.1021/jm020067s

  日期：2003.1.1

  (E)-N-cyclopropyl-3-(3-fluorophenyl)but-2-enamide, has led to the discovery of the potent, centrally acting muscle relaxant (E)-2-(4,6-difluoro-1-indanylidene)acetamide, 17. Compound 17 also possesses potent antiinflammatory and analgesic activity. This paper describes the synthesis and the muscle relaxant, antiinflammatory, and analgesic structure-activity relationships of 17 and 67 of its analogues

  衍生自肉桂酰胺1，（E）-N-环丙基-3-（3-氟苯基）丙-2-烯酰胺和β-甲基肉桂酰胺2，（E）-N-环丙基-3-（3）的刚性环状类似物的设计-氟苯基）丁-2-烯酰胺已导致发现有效的中枢性肌肉松弛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺17。化合物17还具有有效的抗炎和抗炎作用。镇痛作用。本文描述了17和67类似物的合成及其肌肉松弛，抗炎和止痛结构-活性的关系。化合物17已进入I期临床试验。
• Intramolecular Cyclization with Nitrenium Ions Generated by Treatment of <i>N</i>-Acylaminophthalimides with Hypervalent Iodine Compounds:  Formation of Lactams and Spiro-Fused Lactams
  作者：Yasuo Kikugawa、Akira Nagashima、Takeshi Sakamoto、Etsuko Miyazawa、Megumi Shiiya

  DOI：10.1021/jo0347009

  日期：2003.8.1

  N-Phthalimido-N-acylnitrenium ions are generated from N-acylaminophthalimides, a new class of precursors, by treatment with hypervalent iodine compounds (PIFA and HTIB). In HFIP, the nitrenium ions undergo intramolecular electrophilic substitution reactions to afford N-aminonitrogen heterocycles in high yields. In TFEA, spirodienones bearing the 1-azaspiro[4.5]decane skeleton are obtained by treatment

  N-邻苯二甲酰亚胺基-N-酰基氮化re离子是通过用高价碘化合物（PIFA和HTIB）处理从新型的前体N-酰基氨基邻苯二甲酰亚胺生成的。在HFIP中，,离子经历分子内亲电取代反应，以高收率提供N-氨基氮杂环。在TFEA中，由于中间nitr离子的ipso攻击，通过用HTIB处理N-邻苯二甲酰亚胺-3-（4-卤代苯基）丙酰胺获得了带有1-azasPIro [4.5]癸烷骨架的螺二烯酮。同样，在TFEA中使用PIFA，会发生未活化的苯类化合物化合物的ipso环化反应，得到螺二烯衍生物。尽管在苯基上没有其他活化取代基，但是这涉及芳香性的损失。