(4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethoxy-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yI}-phenoxy)-acetic acid methyl ester | 1313042-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethoxy-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yI}-phenoxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (4-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethoxy-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yl}-phenoxy)-acetic acid methyl ester；methyl 2-[2-[1-[1-(2-methoxyethyl)-7-(trifluoromethoxy)indole-3-carbonyl]piperidin-4-yl]-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenoxy]acetate
• CAS: 1313042-31-7
• 化学式: C₃₃H₄₀F₃N₃O₈
• 分子量: 663.691
• InChiKey: YMXOWJBKIPYEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethoxy-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yI}-phenoxy)-acetic acid methyl ester 在 水 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield the product (98 mg, 100%) as a yellow foam的产率得到(4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethoxy-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yl}-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明披露和声称一系列被取代的indolyl-piperidinyl benzylamines，其化学式为其中R1、R2、R4和R5如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作制药剂。此外，本发明还披露了取代的indolyl-piperidinyl benzylamines的制备方法。

  公开号：

  US20120245161A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-Trifluoromethoxy-phenyl)-carbamic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 仲丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.92h， 生成 (4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethoxy-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yI}-phenoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS
  [FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE

  摘要：

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。

  公开号：

  WO2011079102A1